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• 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是

  • A．《中华人民共和国药品管理法》浆咳贺质赤围
  • B．《中华人民共和国标准化法》筒略事蒙访汇悬谣蚊
  • C．《中华人民共和国产品质量法》器完完
  • D．《药品流通监督管理办法》阿钓碑腔航妇凝弟

• 新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?

  • A．10年肃胖首哗阶机土致
  • B．8年棍咸型苍审暑悼输
  • C．7年采抄
  • D．5年八化难渴集妨攀朴

• 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的

  • A．安全保卫措施银后刺很
  • B．防火、防盗设施雁仆卷磁巷稻
  • C．避光、通风和排水的设施里睬牌方怀迟龙
  • D．出入库制度催柜朵贩袜

• 药物非临床安全性评价研究机构必须执行

  • A．《药品生产质量管理规范》阴叙烧优齿八群剑
  • B．《药物非临床研究质量管理规范》味跃
  • C．《药物临床试验质量管理规范》她疯度秃沫
  • D．《药品经营质量管理规范》浮凉榨涉假屡

• 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当

  • A．调剂后上报兄呈贡阀阶雹
  • B．拒绝调剂铸阔难袜缩
  • C．告诉医师晴促帜乃刻脚轰
  • D．更改处方住前萄观味

• 药品经营企业每年应组织()的人员进行健康检查，并建立健康档案?

  • A．企业检验药品货搁顶羞
  • B．企业销售药品插剑怕些赔坛空颈
  • C．直接接触药品厕午肆
  • D．企业采购药品零消楼庆脆迈

• 《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品

  • A．使用及监督管理的单位或者个人授仅捡拌钉组占贵
  • B．经营及监督管理的单位或者个人肯压
  • C．生产及监督管理的单位或者个人旧府爪爹放振饿痰
  • D．购销及监督管理的单位或者个人云坝纤

• 第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为()?

  • A．白色七辟低汁迈连
  • B．淡黄色遵燕惠话钻习消
  • C．淡绿色夕衡轮赶
  • D．淡红色样晒奶

• 国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

  • A．正确混冠低贷穴扯面预
  • B．错误责肌恼秩型

• 国家禁止个人报告药品不良反应。

  • A．正确撇洲悠极
  • B．错误括人