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• “四查十对”中的"十对"的内容不包括()?

  • A．对科别、姓名、年龄啊菠剩号秘尸陕
  • B．对药名、规格、数量、标签耗唤
  • C．对药品性状、用法用量、对临床诊断赢事寺理
  • D．对医生签名泳批膨座雁闹泽

• CAN的含义是

  • A．汽车网络迈菜佩端希裤芬编皂
  • B．车上媒体网络盖恋梳用络像辫牵轿
  • C．控制器局域网淡劫滤
  • D．局部互联网编凝晨先属叨

• 国家对药品不良反应实行

  • A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告征兆漂题八革
  • B．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告满峡搁拌鞋月盏
  • C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告罩劳
  • D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告伸挺厦

• 只限于在医疗单位配方使用药品是?

  • A．二类精神药品矿吗哥虑疗悉菠妻
  • B．非处方药译叮茧
  • C．麻醉药品杂驻认膜碗奖尚剃
  • D．抗生素摊山调鲁姜追号尾

• 中国药品生物制品检定所的职责不包括

  • A．负责全国药品质量检验至参打珍评辅
  • B．负责生物制品的质量检验介祖富趋狂
  • C．负责药品的强制性检验己李梦索
  • D．负责进口药品的质量检验仪海耐吧命瞒啦拦艳

• 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令()?

  • A．销毁弯映咱诚态轰衬椒川
  • B．改正志项灿仰整宫
  • C．停止使用类仔晌卖悟蹦缴烂
  • D．限制使用晋伶菌

• 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后()内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查?

  • A．一年除溜童堵钞肤声
  • B．一年半短少坛
  • C．二年遍胡祝泰谨劈牛望鸡
  • D．三年狸见既连栋

• 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向

  • A．市级药品监督管理局提出申请蜂您外毫直衫
  • B．省级药品监督管理局提出申请收袜洪
  • C．国家食品药品监督管理局提出申请嫩搏捏腊杰
  • D．原发证机关提出申请疼朱侧辫德片蜻

• 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

  • A．正确赵俯乡腐
  • B．错误帜凳吨望

• 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的()?

  • A．说明书蒸答稻菌
  • B．包装盒白射迷矮射
  • C．标签您挪鹿厦求叨末
  • D．形式玻途梦辱