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• 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批?

  • A．国务院耻锹悲渐去饲
  • B．卫生厅岗骂弱匹扣另揪
  • C．药品监督管理部门气妨麦
  • D．全国人大常委会涌贷蚁良尸馋

• 医疗机构药师的职能不包括?

  • A．调配处方倘施油淘辱屋贤府
  • B．修改处方毒亲排笋枯彼
  • C．提供药学保健燃苏发坝蹈虑
  • D．提供药物信息纸谷办律奥距周巷设

• 药品包装、标签及说明书的印刷必须()?

  • A．按国家药品监督管理局规定要求岂爱表
  • B．按本企业制定的要求值恼网副景捎
  • C．按药品代理商要求秩体片美
  • D．按省级药品监督管理部门要求参博黎挣左兄

• 大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有

  • A．执业药师资格粥杜末虽伐
  • B．药师以上的技术职称高龙
  • C．主管药师以上的技术职称滥即
  • D．中级以上的技术职称味约架姻驻序田

• 通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后()内报送认证机构?

  • A．3个工作日悲锯堪
  • B．5个工作日吼械狮康悠
  • C．7个工作日完次袋量秒
  • D．15个工作日概邪灌凝绳嫩贼躁接

• 对已在需要岗位执业的执药师经过培训仍不能通过执业药师资格考试者()?

  • A．予以降级毯抵薪品障湾钥香
  • B．必须要调离岗位绕不荐饮
  • C．予以开除掘杠
  • D．予以警告兽美侮壳冬攀

• 小型零售企业营业场所面积不应低于40平方米，仓库不应低于()平方米?

  • A．[10]蛇饼该肠
  • B．[20]床吊仍少钻劈海值
  • C．[30]祸间秋榴涨锻
  • D．[40]捷格扰幕

• 药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有

  • A．裁决权辉复座
  • B．评审权语盯镰仰绝
  • C．否决权慈设帘
  • D．检验权楚盼殃挺灶准

• 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

  • A．正确囊扩关帐南需冶
  • B．错误傅浊虑逐英厦飞

• 个人发现药品引起可疑不良反应，应向

  • A．国家药品监督管理局报告括模抖厂篇肢愤各
  • B．国家药品不良反应监测专业机构报告对紫款甜
  • C．所在地卫生局报告笔慕处一悦
  • D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告降赶括族晒互管茄