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• 《药品流通监督管理办法》施行的时间是

  • A．[2001-12-1]雄输戴仇财翅乓构坦
  • B．[2002-8-4]斩钩
  • C．[2002-9-15]捕森为切堆证恼邪
  • D．[2007-5-1]勒臂杂格支

• 药师应当耐心解答消费者的用药疑问，指导消费者正确选购()?

  • A．非处方药福热白财鬼布宫
  • B．处方药丰背估桐今警
  • C．原料药砖回茧兴痰领
  • D．中成药镇乙僵励谨芽

• 守信等级企业占其所有药品零售企业总数为65%以下,失信和严重失信企业占20%以上,则评为

  • A．守信企业烦很
  • B．警示企业慰故标的视义
  • C．失信企业阴盐几男
  • D．严重失信企业膊记

• 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

  • A．正确照捧饼恰妈库眠滑俗
  • B．错误尸誉汉谁寒每简

• 药品零售企业调配有超剂量的处方，在征求医师意见时，医师既不同意更正又不愿意重新签字，则予以调配。

  • A．正确超唇绢定
  • B．错误洒锡歪攀随劣

• 国家对培育中药材持什么态度

  • A．反对也不支持弱越脂宿型械
  • B．不鼓励窗肩
  • C．鼓励票推究膜蕉剃拥驶
  • D．扶持检啊

• 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的()?

  • A．防火、防盗设施首留
  • B．出入库制度愧构门
  • C．避光、通风和排水的设施芦厦
  • D．安全保卫措施广进嫁乘失守胁

• 新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明()?

  • A．产地全告浇座骨
  • B．有效部位鸣喜那遇养齐铺绵
  • C．杂质含量仰遵起盯切琴脸蝶税
  • D．有效成分秀舅

• 医疗机构配制制剂必须依法取得?

  • A．医疗机构配制许可证希锐遭彩就湖
  • B．制剂许可证戚继剑卸金株贿
  • C．营业执照搂酷顾
  • D．医疗机构制剂许可证狐尸膊蚕谦发恰烛

• 中国药品生物制品检定所的职责不包括

  • A．负责全国药品质量检验深判烟番孔
  • B．负责生物制品的质量检验审峰兄秘耻
  • C．负责药品的强制性检验刀鞭固头购疼漫
  • D．负责进口药品的质量检验杆学渠快徐炸回件牵