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• 《药品管理法实施条例》制订的依据是

  • A．《产品质量法》茄死
  • B．《药品管理法》闭蜂团眼
  • C．《价格法》析逢泥振修树
  • D．《广告法》忽穗戏畜匀

• 禁止进口疗效不确、()或者其他原因危害人体健康的药品?

  • A．价格昂贵亡区章睛饼松奇毒
  • B．国内市场已有凑聋壤槐拥扒露
  • C．不良反应大赶君鹅怨负窜崖币
  • D．有效成分不明棋誉痰培

• 负责处方审核的人员要具有

  • A．药学专业技术职务资格幕嫁音穿
  • B．药师以上专业技术职务任职资格传子热宿
  • C．依法经过资格认定的药学技术人员驱因
  • D．执业药师让亏贤态

• 《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”是

  • A．由国家统一制定，各地可以部分调整斥仪逢房衰
  • B．由国家统一制定，各地不得调整眉纤旧唯槽乃获
  • C．由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准着做
  • D．由各省、自治区、直辖市分别制定取后相旦森舟

• 通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后()内报送认证机构?

  • A．3个工作日塞幸革方搏
  • B．5个工作日牲坚
  • C．7个工作日怎夫悠医蜜匹抹钞
  • D．15个工作日人谎

• 处方是

  • A．由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书蝴挨体圆挎涛
  • B．由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书欣裙践阔辟须
  • C．由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书嚷睁采惠留拿燃
  • D．由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书事吸象海扣设

• 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》结果评定关键项目全部合格，一般项目不合格不超过结果评定为通过；否则为不通过?

  • A．1项群卡岸造厚几狱
  • B．2项针诞连糊
  • C．3项袄腾沟畜
  • D．4项吨言指红劫毯诞质

• 在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

  • A．正确快剑
  • B．错误仿陵驼被

• 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。

  • A．正确捎蚊访古乖餐伞拾
  • B．错误破都野娘欠裁乓斩温

• 第二类精神药品，一般每张处方不得超过

  • A．3日常用量弦碰昏之鼻彼贯坑
  • B．7日常用量银乳昌倦毙
  • C．15日常用量堪维窝娇迹尊姿远
  • D．一月常用量步邀贞唐章