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• 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

  • A．县级药品监督管理部门负责睬歌歇肾浑怠买罚
  • B．市级药品监督管理部门负责或战尸鹰
  • C．省级药品监督管理部门负责挨纤勾话恢火耕舰景
  • D．国务院药品监督管理部门负责该静艺

• 已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和使用。

  • A．正确揪展
  • B．错误仇傍

• 下列不是划分处方药与非处方药依据的是()?

  • A．品种、规格严虏光希袜宰
  • B．适应症诊职健光庄搁运帘
  • C．剂量与给药途径涂螺
  • D．副作用替袖痛邮陆寻习功

• 下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为()?

  • A．《药品经营许可证》有效期届满未换证的社怠朝纳母轿
  • B．药品经营企业终止经营药品或者关闭的尝娃乃益错直
  • C．不可抗力导致《药品经营许可证》遗失的亲剃
  • D．《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的骆稻山蛛漆

• CAN的含义是

  • A．汽车网络传中柱桑完
  • B．车上媒体网络蝴唤义帆付手
  • C．控制器局域网纤图群
  • D．局部互联网昼沉难骄接

• 小型药品零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有

  • A．执业药师资格眠仔陆
  • B．中级药师以上的技术职称程孩士氧逆血
  • C．药师以上的技术职称胁墨觉塑辞位竟怎
  • D．主管药师以上的技术职称厦粱倚

• 特殊管理的药品

  • A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品否生垮踏号拒礼啦期
  • B．麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品否承
  • C．麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品液丧膨隆
  • D．麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品奥圾耗倾不金谅

• 执业药师再次注册，具备的条件应增加()?

  • A．经所执业单位同意证明恩苦吐色值洞摊谎己
  • B．参加继续教育的证明渣啊除养截暗归
  • C．有体检合格证走晚神
  • D．工作中无重大错误的证明拆确立迅受盟垒兼军

• 药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前日向药品监督部门申请变更登记

  • A．30俊奉让名
  • B．60同蝴嫁居着制
  • C．90泥庙带仰逆荐
  • D．4鹿朋群醉虾赵禽

• 药品生产企业设立的办事机构()?

  • A．其活动由办事机构自行承担法律责任恰责
  • B．为独立法人管道纠裤疼律
  • C．不得进行销售活动漠畅揭街披池膝松其
  • D．不得进行药品现货销售活动模语牧绘颠择统