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• 麻醉药品、()精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录?

  • A．一类蛇懒峰贼袋
  • B．二类早侍
  • C．三类华聚虾壳龟冲
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• 负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是

  • A．县药品监督管理部门丰陈蕉仁慢
  • B．市药品监督管理部门帆脚矿麻吗窑拆星伏
  • C．广东省药品监督管理部门薪饶腔元
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• 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的()?

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• 销售处方药时，药师应认真审核处方，做到“四查十对”，四查指的是

  • A．查处方长碌孕拉
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  • C．查配伍禁忌店盈耽锁荒泥操
  • D．查剂量备官冈

• 新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当()?

  • A．撤销其批准文号或者进口药品注册证书养木脂席蔑
  • B．按劣药处理幸讯笑
  • C．立即停止生产、经营、使用绘棉画指贯北伞饥
  • D．进行再评价竿柄唇现

• 药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

  • A．该药品的外包装的资料为准榨继谁
  • B．该药品的宣传资料为准非目
  • C．以广告公司策划的内容为准望亦旗赛滩季拾
  • D．该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准柳怨诵地抚叶砖

• GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到

  • A．总进货批数的规定比例贪缺修令赖产推山
  • B．能确定药品质量的比例耻际夺帐爽
  • C．规定要求鸭先捕字垂鄙沙
  • D．相对比例要求禽辫士痰骂虚秆振堆

• 化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.

  • A．正确粮吹呀建群渣
  • B．错误肥卡库醒

• 信用信息档案不包括

  • A．药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为骑秆骨帖
  • B．药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为残躁突钢槽发多荐豪
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