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• 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?

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  • B．教育和培训规划斗米港些钉密号
  • C．考核制度腹坝克宽互
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• 购进票据和购进记录应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

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• 药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。

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• 大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有

  • A．执业药师资格巨相驶蹈抗焰赔惩
  • B．药师以上的技术职称填登文乡栽洒
  • C．主管药师以上的技术职称葱唐炎言你
  • D．中级以上的技术职称了伪

• 新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当()?

  • A．撤销其批准文号或者进口药品注册证书元遣蚂腊奥稿
  • B．按劣药处理梢命邪崭较
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  • D．进行再评价抄蚕敢立匪

• 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更()日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记?

  • A．[15]踏韵形
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• 《药品管理法实施条例》实施日期()?

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  • C．[2002-9-15]殖彻驻菜酬床奔侮爪
  • D．[2000-1-1]路杜名脾

• 药品严重不良反应不包括()?

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  • C．对器官功能产生永久损伤定筒咏讨入
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• 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

  • A．正确剥帜畅粘壤始喂恩球
  • B．错误回受笨答

• 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是

  • A．《中华人民共和国药品管理法》熊畅遇壶沫
  • B．《中华人民共和国标准化法》拨匆黑础樱歉衫挖君
  • C．《中华人民共和国产品质量法》浸粉椒冷众谱
  • D．《药品流通监督管理办法》殊筝闭础伙