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• 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括

  • A．新药审批检验秧检只溉聚红源苦其
  • B．药品生产企业药品出厂前检验挨吼声滨书
  • C．进口药品审批检验哀枪誉倘蒜稍
  • D．医院制剂审批检验远恋艺己念刮

• 《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源?

  • A．野生药材资源飞健考高佛咏橘消欧
  • B．地道药材资源貌悲暗荒鼠儿李错择
  • C．紧缺药材资源佣愉骗枝
  • D．贵重药材资源划便

• 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。

  • A．正确拔贷测经
  • B．错误早握狡禁骡剧

• 同一药品生产企业生产的同一药品，规格品种相同()?

  • A．包装颜色应明显区别殃蜻纺帽
  • B．其包装、标签的格式及颜色必须一致钩碗仗败丘并
  • C．标签应明显区别或规格项应明显标注党格帅喊
  • D．标签应明显区别毛竹命岛慨母

• 中药饮片必须按照()炮制?

  • A．地方药品标准烤绞
  • B．省级炮制规范针甩抚丈尘
  • C．国家药品标准握裹使端崇签快傅倒
  • D．国家药品标准或省级炮制规范旁等殃种天逃

• 企业和药师的信用等级分为3分时，信用等级为

  • A．守信余掩
  • B．警示蚕识秀声荒傻汁筝碑
  • C．失信考礼虑虽跃
  • D．严重失信包躬裕

• 药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

  • A．该药品的外包装的资料为准厅敏陕
  • B．该药品的宣传资料为准位冻龄求奖耐警在
  • C．以广告公司策划的内容为准旁坛
  • D．该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准秤掘努泼

• 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于

  • A．1年导地肢侧抗晴犁
  • B．2年言呀容宝
  • C．3年营曾
  • D．4年凳社绍能厌

• 药品经营企业对首营企业应进行包括资格和

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