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• 新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当()?

  • A．撤销其批准文号或者进口药品注册证书委敌拖姓述字
  • B．按劣药处理驼配
  • C．立即停止生产、经营、使用享荒绞另编统纽析检
  • D．进行再评价看用加觉蕉愿

• 《药品经营许可证管理办法》自()起施行?

  • A．[2003-7-1]油萄碰米厅
  • B．[2005-4-1]苦删蓝息
  • C．[2004-4-1]俗穿婚橘俘障倡
  • D．[2002-7-1]确昌纠斯待闹锯

• 处方字迹

  • A．只限于一名患者的用药厉今蛙逗
  • B．应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期贸算脊
  • C．可按君、臣、佐、使的顺序排列搬殃膏丛鸭释
  • D．应注明原因并再次签名畜佳调狸剪者恢惹伸

• 通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后()内报送认证机构?

  • A．3个工作日姻通零瞒咐鹅
  • B．5个工作日肩额
  • C．7个工作日傅毕
  • D．15个工作日凳听杜童给名拔

• 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是?

  • A．医疗机构制剂薄李厉垮井芒繁映青
  • B．麻醉药品容缸听耻榆证禽栗岸
  • C．精神药品诗存集
  • D．放射性药品丑篮库

• 新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励()?

  • A．发展中成药舒胆龙引愁屑缠熊
  • B．研究中药南浅怜
  • C．培育地道中药材考乃猫鬼悔索空睡
  • D．培育中药材拘院励

• 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当()?

  • A．准确，便于消费者自行判断、选择和使用丸扒吐溜株萝疏卵
  • B．科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用链煎浮冻污悦
  • C．科学便于消费者自行判断、选择和使用八百品眯管跟单
  • D．易懂、便于患者自行判断、选择和使用喉所斩蕉朗肿铸泉稠

• 药品批发和零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积(指建筑面积，下同)大型企业不应低于1500平方米，中型企业不应低于1000平方米，小型企业不应低于()平方米?

  • A．[400]帮惰候丑晒蜓
  • B．[500]秀注亩夹轮领社芬
  • C．[600]至绍踏先墙
  • D．[700]蛛幸

• 《药品经营许可证》变更分为

  • A．许可事项变更和登记事项变更异属堵露剂娇绕鞋再
  • B．经营方式变更和登记事项变更康亡场
  • C．注册地址变更和登记事项变更崖讯还叫向胖
  • D．负责人变更和登记事项变更块血

• 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当

  • A．告知处方医师岩缝
  • B．告知主管医师使兔轰课耀
  • C．告知主管药师呈烧尖台丝所
  • D．告知主管领导职汁麻勒舅胃辫