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• 药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证()小时供应?

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  • B．[12]缴踏种铜纳
  • C．[16]说使
  • D．[24]耀整越

• 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是?

  • A．医疗机构制剂层傲
  • B．麻醉药品甜尘订
  • C．精神药品胀絮劝陵编叮猛
  • D．放射性药品罩叮户穗盆名颈神练

• 药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。

  • A．正确垄着
  • B．错误雅旗疼瓜恶兔茎

• 新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

  • A．质量合格的标志敏滑超帘
  • B．规定的标志芹壁饿身既叔
  • C．明显的标志伍赖消云愤搜
  • D．注意事项亩法利魄痒

• 药品应按规定的储存要求专库、分类存放。

  • A．正确揭刊戴臂厕锹任祖
  • B．错误勺阅源笔回猪气啊续

• 药品经营企业各库房相对湿度应保持在()之间?

  • A．[45%-65%]虎乡坑胃园胜
  • B．[55%-65%]唐稻杏呀另量
  • C．[45%-75%]佳谊藏蛾
  • D．[45%-80%]销鼓减传塔淹认沃

• 销售中药材时必须标明产地只是针对药品零售企业而言的，而对药品批发企业无此需求。

  • A．正确舅狭几愉
  • B．错误笛蜂曾摇

• 对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品()?

  • A．疗效及给药途径不同贞讲旗绳
  • B．品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同德板宿合
  • C．品种及给药途径不同漠齐
  • D．成分及给药途径不同办东佳染苍

• 新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当()?

  • A．回避蚊闲包深并
  • B．密封雾悠认煎熄准
  • C．保密熔创伤总
  • D．签字以示负责敞补抓纠柄

• 有下列哪种情形的药品为假药?

  • A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符廉盼仓殿榜巨袄间猜
  • B．以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品吗垒蹈都乐成摔
  • C．变质的药品稼荡恢透沈息羡墙撇
  • D．非药品广告涉及药品宣传的烦办一销盗拾核线