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• 深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括()?

  • A．批发企业的《药品经营许可证》变更、换发家督脑端猛
  • B．药品经营行业从业人员上岗堪洋念钥势怒乒
  • C．药品进口备案师馅具杨注杨恰票
  • D．《保健食品经营企业卫生许可证》换证为历甚本阅旱贩

• 企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关()?

  • A．变更撑考省洒雕系阶依
  • B．换证扁芬冰贴涝眯
  • C．缴销烧蹲
  • D．吊销很起依向饥弄扒绢领

• 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法（试行）》第十条规定，药品零售企业及药师信用等级分为守信、警示、失信和()四类?

  • A．违规肌优评恭栗
  • B．严重失信押食努岂共吞
  • C．违法殊左式导蛮代配橘
  • D．违纪睁淡采么钢

• 《药品管理法》的立法宗旨是

  • A．维护人民身体健康和用药的合法权益垦豪柱挥觉宁鹅药
  • B．保证药品质量括队庭输嫁赚卸
  • C．保障人体用药安全制派闷爹野殖京据哗
  • D．加强药品监督管理钥授烫

• 《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。

  • A．正确折颤礼夸夸律蜜候躲
  • B．错误赞巡祖渡探贡抛毅材

• 新药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及?

  • A．疗效的宣传按浮盛蛇如
  • B．医疗用语畏徐均剂
  • C．表示功效的用语蝶排害绣鹅
  • D．药品的宣传罚顶腿疾忘完凭

• 下列属于假药的是

  • A．改变剂型或改变给药途径的药品娱法汉缴批谊肥僚言
  • B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的寺透隙昂宵赠漂挎捎
  • C．超过有效期的腥洋特灯
  • D．以其他药品冒充麻醉药品的抚谋案创

• 《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?

  • A．研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。哑世侨愤议皮俩锯
  • B．研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。疲椒坐梯外
  • C．研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。民杆昌晨谊批
  • D．研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。葱施沙煮

• 大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有

  • A．执业药师资格惨内包妖疮姥肃
  • B．药师以上的技术职称扇摘渡合灌拘
  • C．主管药师以上的技术职称尽裕朝棍除塑族
  • D．中级以上的技术职称愚暂咬垄泳坛泳壁

• 未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)

  • A．购进药品质量承担责任伪糖柴仓靠
  • B．全部购进药品质量承担责任饿几艺良遵拜
  • C．购进的部分药品质量承担责任农涉某网云煤衔边
  • D．购进药品质量承担部分责任阶芬