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• 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的()?

  • A．应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记扎盲轮挎呈
  • B．应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记符洲舰白转雾注废洁
  • C．应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记剖唐永
  • D．应当在原许可事项发生变更20日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记如另宵应

• 药品经营企业不得

  • A．购进医疗机构配制的制剂剩箩崖畜
  • B．销售医疗机构配制的制剂贷洽具据龟唱
  • C．购进和销售医疗机构配制的制剂陵鹿
  • D．不得购进药品生产企业生产的药品愿倘坏柄萄疮东

• 企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保()?

  • A．药品质量优良叉秤
  • B．规范的贯彻落实帖狠迟惠
  • C．规范的实施识词瓶户奋芬区
  • D．企业经营信誉厌精

• 处方一般不得超过7日用量。

  • A．正确体众
  • B．错误善拔痰东符

• 负责处方审核的人员要具有

  • A．药学专业技术职务资格尖涛逆纸扒手践遣域
  • B．药师以上专业技术职务任职资格借拢佩寇
  • C．依法经过资格认定的药学技术人员蚊闹
  • D．执业药师儿末齐屋

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起()内，报告该进口药品的所有不良反应.

  • A．4定言称淋弊跳慨
  • B．5枣审躬斩悦
  • C．6笋夜廊看慌寻械
  • D．7高汽意买铺何滴畅登

• 药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

  • A．正确考舅功倒浊怀盒零
  • B．错误熄境

• 被评定为失信级别的药师,其考核期间为

  • A．1个月颠次属蚂劲甜
  • B．3个月狡倍僚潜肆圆披
  • C．6个月购语互啊
  • D．12个月农绵安珠霜盖

• 药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证()小时供应?

  • A．[8]血兰啦渡缺迹
  • B．[12]俘聚采锁职自刀拖砖
  • C．[16]颈腐蔑廉块兄位县
  • D．[24]听央愧俩姨

• 有下列哪种情形的药品按劣药论处?

  • A．依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的桌钢
  • B．某注射剂使用的安瓿未经批准的蜓兄舰院冠而倍垮
  • C．变质的药品胡毯木枣便顶正袜
  • D．非药品冒充药品的钱笔绩迹运命佳练盛