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• 中国药品生物制品检定所的职责不包括

  • A．负责全国药品质量检验坊殖球薯寄轻催
  • B．负责生物制品的质量检验狂临幼娃
  • C．负责药品的强制性检验拨颗诚团轰陕占好
  • D．负责进口药品的质量检验陷全

• 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处

  • A．违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款撕袍驴肠从范阁垒屯
  • B．违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款辟醋听燕弓铸虏击
  • C．违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款膀巨
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• 购进票据和购进记录应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

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• 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，营业场所面积在()以上的，质量负责人应具有执业药师资格?

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  • B．200平方米亚胡薯估宽纯瓦引
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• 《药品管理法》第四条，国家鼓励()?

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• 药品零售企业及药师信用等级分为

  • A．守信、比较守信、失信和严重失信四类贫掉泰
  • B．守信、警示、失信和严重失信四类石浆几冈苍喉彼静
  • C．守信、警示、失信和一般失信四类危康叉军馅晃藏
  • D．守信、严重警示、失信和严重失信四类弯夸深绳

• 《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立?

  • A．药品管理委员会耐哭晌膨误酿校醉
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• 负责处方审核的人员要具有

  • A．药学专业技术职务资格汉佣械退渔入军异熔
  • B．药师以上专业技术职务任职资格渔锣命崇吐
  • C．依法经过资格认定的药学技术人员负告明
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• 可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括()?

  • A．GSP认证及追踪检查关键项目1项以上不合格锤挽豪匆万堡司川炭
  • B．GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格直罪撒
  • C．因违反《药品管理法》等法律法规被处以罚款的，但不属于从重处罚范围的挠偶均龙
  • D．取得《药品经营许可证》后超过1个月（不足6个月）未申请GSP认证，仍然经营药品的并钢