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• 药品经营企业编制购货计划时应以()作为重要依据，并有质量管理机构人员参加?

  • A．药品价格廊号常财核乙傻
  • B．药品质量跃旦气溉屠芳鲜
  • C．药品产地忘嫁它石贸钟叛
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• 信用信息档案不包括

  • A．药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为萝拍匀临蝴冰愿旗
  • B．药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为劳景请正猫箱哑件漫
  • C．企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为政吊陶匹
  • D．药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息僻草执

• 销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存()?

  • A．一年苏基皇袍累盗袭居乏
  • B．两年或轨杀崇初韵
  • C．三年概疮植
  • D．四年光亲低呢成

• 药品零售企业在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，仍然可以销售甲类非处方药。

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• 市药品监管部门监督检查的形式不包括进行药品抽查检验。

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  • B．错误周废据返傅藏索

• 负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是

  • A．省药品监督管理部门景碎僻熟驾楼润
  • B．省人事工作监督管理部门干翁
  • C．市药品监督管理部门金撑液目弟冶
  • D．市人事工作监督管理部门徐赏染舟顷督雨

• 零售药店应在营业店堂的显著位置悬挂()?

  • A．《药品经营企业许可证》尽蜘芝职伐线谅裁鸦
  • B．《营业执照》豆近
  • C．与执业人员要求相符的执业证明求戏会壳西敏灯娱烫
  • D．三者都要锁烦宇拼瓣樱罢棵

• 药品不良反应监测专业机构的人员应由

  • A．医学技术人员担任尤疯陶礼堡床访
  • B．药学技术人员担任犯珍谢巨米煤
  • C．有关专业技术人员担任访睛底肿着勉
  • D．医学、药学及有关专业的技术人员组成腹障

• 执业药师再次注册者，除须符合《执业药师资格制度暂行规定》第十三条规定外，还须有()?

  • A．本单位在岗证明割氏劣茎愈找开
  • B．参加继续教育的证明算文鸦乓票坡柄向厂
  • C．从业时间年限的证明促判询响轨佳简特彼
  • D．所在地药品监督管理部门证明汽花十谜化而跨

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告

  • A．1年索乳寻幕宴
  • B．2年哨突外候视
  • C．3年帅倡哑劲蜓叫
  • D．4年花披棵葬闲系兽