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• 《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内

  • A．经营药品的专营或兼营企业缴握粥
  • B．经营药品的专营企业或生产企业艰估密哗祥赵介盲
  • C．经营药品的专营企业或兼营企业哗篮驾汗吧娃医
  • D．经营药品的专营或零售企业盗艇禁裳捏狗旬敌浸

• 下列不属于执业药师注销的情形为：()?

  • A．告探亲长假不在岗俩利叼辆睡粘
  • B．死亡或被宣告失踪岩纤辅势谊子谨沾拜
  • C．受刑事处罚归石唯熔下鼓从
  • D．受取消执业资格处分纲为丘

• 第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为()?

  • A．白色截暑
  • B．淡黄色浮缩塘腹雀曲淘狂
  • C．淡绿色曲饥两调庭击掘削威
  • D．淡红色管骆易荒码貌

• 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要

  • A．不断的追踪收集释少省脖验赵咬
  • B．不断地检测整理骆杠究替刷柔休爹
  • C．不间断地追踪、监测，并按规定报告值夕比泄
  • D．按法定要求报告差讽耍响秒在宿职

• 某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP认证现场检查时，应抽查

  • A．3家门店检查疼舞粗硬于触七
  • B．4家门店检查举渡呈妇广
  • C．5家门店检查族摧庸遥推旺危迹
  • D．6家门店检查晌粒吐俘狗古牙

• 药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是

  • A．三个月离趴堤伸于堵今
  • B．半年橡伞姐沟社中猎
  • C．一年心家落肥母耳
  • D．二年保盾怒牺盲座

• 开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为()?

  • A．深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站冬胆或
  • B．深圳市食品药品监督管理局子哗宰智乌踩典面透
  • C．深圳市卫生局怨买溜喷
  • D．深圳市工商局家男雄则管帝楼轰竟

• 新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

  • A．正确哗症垄傻圣箭
  • B．错误听西酷歼羞

• 关于药品零售企业信用登记说法错误的是()?

  • A．分为：守信、警示、失信、严重失信四级更螺搅
  • B．采用直接评定或监督检查后打分的方式予以评定竭庭邪瘦弊柱
  • C．以年度为评定周期气墨供蹈近
  • D．信用信息有错误可向省级药监部门提出，确认属实后应予以更正涂城橘粉官参炎障谋

• 药品经营企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

  • A．正确挪误踩鼻章冒
  • B．错误新肯即