您可能感兴趣的相关话题

• 《处方管理办法》制定的目的不包括()?

  • A．规范处方管理停印际
  • B．保障医疗安全锡猫侦亲繁厅
  • C．提高药品质量鲜谱畏佣弃镜
  • D．促进合理用药抓抚

• 新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

  • A．质量合格的标志部鸟
  • B．规定的标志夏庸通哨骆鱼呈氧
  • C．明显的标志鸡闻
  • D．注意事项言紫浩桥歪

• 药品零售企业在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药。

  • A．正确榆朽斥
  • B．错误交动政攻

• 不是药事管理的意义是

  • A．保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康构二洽冰
  • B．体现国家和政府对公众健康利益的关心麦钩尾炒卡喇旁同
  • C．提高药品监督管理部门的监管水平艇寻慕御逮渴鹰肆
  • D．为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序每瓦搜廊帘

• 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合()要求?

  • A．一般桃障唉淋销喉
  • B．卫生既型构
  • C．企业跃仗融
  • D．药用沫辣烦访森菌避刚涛

• 对储存中发现有质量疑问的药品，可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。

  • A．正确庄许简耻
  • B．错误质足免殃识零煎恼

• 开办药品零售企业须经企业所在地

  • A．县级药品监督管理部门批准林载
  • B．市级药品监督管理部门批准盆雪悄圾拥罪奖
  • C．省级药品监督管理部门批准身占灰渴伤
  • D．卫生监督管理部门批准滴厅忠十宾

• 新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

  • A．正确皱跪般阅联实高悟
  • B．错误致合巴

• 《处方管理办法》由()制定?

  • A．省级食品药品监督管理部门漏西其绒叫愚倦顺梢
  • B．国家食品药品监督管理部门台出
  • C．中华人民共和国卫生部项样茫售腿盼桐
  • D．卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定七杠婶牢茎子隐

• 药士负责处方的审核及监督调配。

  • A．正确叫男
  • B．错误背肥圣