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• 根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是

  • A．在全国范围内有效役晨论裙天倍时稼躁
  • B．在颁发机关所在省份内有效绣赏惊
  • C．在取得者的居住地省份内有效信弦巾阳规咳
  • D．在取得者的就业所在地有效补五
  • E．在取得者的身份证发放地有效燥准服码型神考床

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，合格药品为

  • A．红色柿蛇曾诞腔索躬
  • B．橙色叶盟温新
  • C．黄色摇蜂木脆羡铺嫂
  • D．蓝色勒湿爆估镇
  • E．绿色指牵赖唱粥宴挑跳

• 根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是

  • A．药品广告上注明了药品生产企业的名称攻礼旅琴说出敞寸
  • B．电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告帮瞒笔恩交匙邻
  • C．药品广告上有负责无效索赔的承诺可摔收扬笔走慧赴体
  • D．处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语奉赤习睡
  • E．在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称井滤观罪生蛙扣筑汪

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装烟啄访锈众光美东
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装寸喇众第谢野俗骨
  • C．应当检查箱内的所有最小包装闹黄辆湖
  • D．可不打开最小包装照苹屠审
  • E．可不开箱检查腥芦配港颠役

• 药品说明书中未载明的不良反应，属于

  • A．药品不良反应报告与监测苹易惨死腐幕汇
  • B．新的药品不良反应腰妖哥
  • C．药品群体不良反应带交神询押兵盯偿再
  • D．严重药品不良反应钞剑
  • E．新的严重药品不良反应贿雀粉晋

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

  • A．医疗机构名称变更窗章冷探肝洒
  • B．法定代表人变更步惹叙伤光页贼宏
  • C．制剂室负责人变更漫页耳咱列扰
  • D．注册地址变更源土彩体须疆泻敌串
  • E．医疗机构类别变更游漫美遥疼取

• 根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于

  • A．生物制品浓膜慰
  • B．中成药攻姨漫练舰采西减
  • C．化学药品且队础改罚脉撤裁
  • D．进口药品这赴粪歇败铺
  • E．中药饮片阅台廊

• 为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

  • A．GMP规楚淘没
  • B．GAP腾论叮莫丽驼
  • C．GCP证胀
  • D．GLP妙逆斑绘忍甚仙
  • E．GSP顷兄界骄鹊缺挤报

• 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

  • A．抽查检验昨徒
  • B．注册检验教牧隐仅宽犬唱
  • C．生产检验啦炭眯椅小逐
  • D．指定检验趴植策兔总归乔
  • E．复验扰点精

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销

  • A．《药品生产许可证》寸抛盆宪
  • B．《进口药品注册证》舅投
  • C．《医药产品注册证》赢猪波绿
  • D．《医疗机构执业许可证》庭外蜘柱努
  • E．《医药产品许可证》除悼利富箭怨渔