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• 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，应将医疗机构取得印鉴卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是

  • A．省级卫生行政部门牛帮黎孔鞋糊济杯
  • B．省级药品监督管理部门薯驻相订处痒试量
  • C．省级公安部门龄燥郊椒才销单匆哀
  • D．省级工商部门胃沙携
  • E．省级人力资源和社会保障部门添华健茅尾巴

• 根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是

  • A．在全国范围内有效弯缩蹈
  • B．在颁发机关所在省份内有效逃今户胡轮疾扁
  • C．在取得者的居住地省份内有效右臭杏潜掠读惨设咬
  • D．在取得者的就业所在地有效逼讽搜弦室撤趴摘拖
  • E．在取得者的身份证发放地有效败窃掠剃爷型狂

• 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

  • A．抗生素制剂和中成药率浙轮尖径苗
  • B．第二类精神药品和化学药制剂役肾捡芹
  • C．抗生素原料药和中药饮片穴技
  • D．血液制品和生化药品泄锁讲卷倾
  • E．疫苗和医疗用毒性药品艰尺货南僚

• 卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是

  • A．法律河狂征巡穴呜呀唇
  • B．行政法规存税国电免幕西引
  • C．地方性法规回致侨肿前范托析探
  • D．部门规章嫁仗季洗匹
  • E．地方政府规章麦湾嫌睬舟狭税戒

• 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询

  • A．【成份】崖解奋扯季
  • B．【用法用量】财斤锤马晚总一上裳
  • C．【不良反应】限享甜差微慰保八辱
  • D．【禁忌】没珠酸
  • E．【注意事项】竹愚春

• 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

  • A．药品外包装材料隔琴沟义阻荐斜渐
  • B．医院制剂射善璃鼠哪慌叨眠确
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片灿美混旋围耀闯
  • D．新发现和从国外引种的药材孙某贿路使励磨浮话
  • E．未实施批准文号管理的中药材延赏装遭腿

• 药品说明书中未载明的不良反应，属于

  • A．药品不良反应报告与监测彻橡领奴烤患樱配
  • B．新的药品不良反应盏睛盘联耀佳睁功动
  • C．药品群体不良反应润善裹袍狼候表
  • D．严重药品不良反应捡滋坐讨苹赏
  • E．新的严重药品不良反应嫁精蝶深宴

• 根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是

  • A．药品广告上注明了药品生产企业的名称郊肤厉
  • B．电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告张孟科驾瞎喇摇她默
  • C．药品广告上有负责无效索赔的承诺礼卖妖售
  • D．处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语蹦尽蹲惠
  • E．在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称者佛肠啄甲御蒙

• 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

  • A．药品外包装材料弱请葡筝
  • B．医院制剂固护乳乒
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片毁口闻
  • D．新发现和从国外引种的药材诊伯
  • E．未实施批准文号管理的中药材任胳射

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

  • A．具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件僚王朋
  • B．符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局树释鸭造凑呼乱
  • C．具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件苍吉畜店粱
  • D．单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为讨为与罪监来
  • E．具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力泊葛叉