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• 不得在市场上销售的是

  • A．药品外包装材料吗胆驶谁压
  • B．医院制剂比席商冬
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片栗酱洒打腰织站犬肩
  • D．新发现和从国外引种的药材掀减
  • E．未实施批准文号管理的中药材逢疑娇

• 根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

  • A．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号免东栋乓骤互和暂
  • B．药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号史涂七帘耐铜聪吞迈
  • C．药品名称、生产厂商、数量、规格、价格和叼犬终秀腊葛
  • D．药品名称、生产厂商、价格、规格、批号粘洗
  • E．药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格吗难懒怖娇问贫宿

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对第二类精神药品实行

  • A．特殊管理制度伍摔
  • B．中药品种保护制度蹦立
  • C．分类管理制度颗固估续留距
  • D．药品储备制度扔鬼
  • E．药品保管制度繁傅

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

  • A．具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件防往摧孤
  • B．符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局且怒武任
  • C．具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件立绍奔拖右吼全雄蛇
  • D．单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为逮侨祖厉
  • E．具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力解鹊惭柴做宝录

• 导致住院时间延长的药品不良反应，属于

  • A．药品不良反应报告与监测校景晌派缓每纪装粗
  • B．新的药品不良反应队乃针婶挪灿摇
  • C．药品群体不良反应颂睬圾牌帅庆透赠
  • D．严重药品不良反应星暂星鞋溪辣牵伯仁
  • E．新的严重药品不良反应鼻搂

• 根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是

  • A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符善央伙顺糕
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准餐牵
  • C．药品甲用药品乙的名称进行销售李许株茎
  • D．对保健食品进行药品疗效宣传状布
  • E．污染变质的药品肝堤站

• 根据《医疗机构药事管理规定》，负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是

  • A．药学部门腹择匹
  • B．医疗机构制剂室负责人峡责善米半
  • C．医疗机构药师级体隶妙露之泉
  • D．医疗机构医师补术跑西样挡愤醋赶
  • E．药事管理与药物治疗委员会报挂照三维

• 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是

  • A．对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案乳低杏化衰休忙
  • B．药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务荡貌仁研居蹲铃恢近
  • C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营非处方药州苹伪
  • D．参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品受渗扰顽鼻心督鞭
  • E．擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚侵城扶概甲旁拼绸臂

• A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《中华人民共和国广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是

  • A．A省的药品监督管理部门扎枕野
  • B．B省的药品监督管理部门慰屑泪逗
  • C．A省的工商行政管理部门茎煎夸恳典淋
  • D．B省的工商行政管理部门烛铅曲谋自斗恐蠢
  • E．B省的新闻出版管理部门好玉盏刊完峡董红贼

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装吧乡
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装广牵交鹅希并鄙
  • C．应当检查箱内的所有最小包装某万走的渴琴向思寨
  • D．可不打开最小包装摔孕
  • E．可不开箱检查皇苗水