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• 根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是

  • A．执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权盘越惠
  • B．经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权纷李码桑涂聋亿犹饮
  • C．医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方反或报胶五拿渡
  • D．执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方合煎珍
  • E．进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权域惕台

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

  • A．零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品系呈缺漏壤呆
  • B．医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品扁境浊叫驱陵凭
  • C．药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药碌北铸捎绝
  • D．药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材鼠怒框
  • E．药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片捎放榜姑数育励兔

• 药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

  • A．麻醉药品湿殃
  • B．第一类精神药品聪伟慎袋取唯哈营殃
  • C．第二类精神药品察滋吐
  • D．放射性药品演夸断窝誓单票慨洽
  • E．第一类疫苗去剪睡可扛葬增部提

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是

  • A．国务院药品监督管理部门享晋税涌用罢
  • B．省级药品监督管理部门惊鸡鸦浴尘舟睬锹习
  • C．设区的市级药品监督管理部门更征
  • D．省级卫生行政部门亡些旗斥孤喘骆折整
  • E．国家中医药管理局店屡愈睛网终破

• 根据《医疗机构药事管理规定》，负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是

  • A．药学部门拜嗓赠咐捷蜂言容
  • B．医疗机构制剂室负责人原帽驶
  • C．医疗机构药师安如盗响作
  • D．医疗机构医师字渠收
  • E．药事管理与药物治疗委员会过活骑迎垂准倘禾

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装诗栽悟德
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装监缸
  • C．应当检查箱内的所有最小包装稿产芽疫挨叫鹰厌
  • D．可不打开最小包装敏染帜务
  • E．可不开箱检查孔踪好接把牢见

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有

  • A．《药品生产许可证》持射敞夕辛蜂嫁欢蛾
  • B．《进口药品注册证》谎召
  • C．《医药产品注册证》妈硬
  • D．《医疗机构执业许可证》绸匹烈津考魄
  • E．《医药产品许可证》志拍得手课举毕倡

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的

  • A．2倍以上5倍以下叼贝摘
  • B．3倍以上5倍以下垦扰呼砍茫雹极
  • C．1倍以上3倍以下惜带阳滔劫宵
  • D．1倍以上5倍以下污付犬
  • E．3倍以上7倍以下晕米盐匪

• 医疗机构麻醉药品处方应当至少保存

  • A．1年甜统惠炎予茂
  • B．2年砍轨唱帆惕筑倾
  • C．3年清万
  • D．4年斤末答突攻
  • E．5年名团暖满

• 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

  • A．药品外包装材料肥逮市灾顶吼糖
  • B．医院制剂闭支揉忍乱遵未
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片闷趁曾晨轨垦绒汤扶
  • D．新发现和从国外引种的药材丘纳惰桌疏坚陪
  • E．未实施批准文号管理的中药材投亮看牺述声