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• 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是

  • A．医疗机构法定代表人的变更纪晌
  • B．医疗管理部门负责人的变更棍末围衫
  • C．药剂科主任的变更复咱
  • D．具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更骂忘悄衬拍驴试山践
  • E．麻醉药品采购人员的变更唯锣闭译腊当跨厕

• 根据《中华人民共和国刑法》，乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成

  • A．生产、销售假药罪目仔掠圆帽
  • B．生产、销售劣药罪粱矩互胃熟回亡
  • C．生产、销售伪劣商品罪尸殊
  • D．虚假广告罪辫若扒术夹
  • E．非法经营罪师甘时

• 根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是

  • A．药品改变剂型做菊裕朱粥觉链
  • B．药品改变给药途径币米嗽
  • C．药品改变适应症豆童碑基他条
  • D．药品在原申请范围内补充说明的恭暗限食柜搂
  • E．生产已批准上市的已有国家标准的药品匹普丸轰烤攀市

• 根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是

  • A．药品金额渴袋献蒜列绵通阶
  • B．临床诊断嫂恐吨钳掘窗逢造帽
  • C．药品名称案逗
  • D．药品性状恰蛮撇
  • E．用法用量霞涂垦瓜

• 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，属于第一类精神药品的是

  • A．γ－羟丁酸光民
  • B．西地那非虽几却吴
  • C．麦角酸依秆排童倒
  • D．吗啡阿托品注射液就缩通湖薄
  • E．阿普唑仑趋捎勺

• 承担中药材生产扶持项目管理的是

  • A．卫生部门绘挖搁洽驳溉
  • B．中医药管理部门符核谅垫撞吗
  • C．发展和改革委员会晓淹子滑耀笋毯
  • D．工业和信息化管理部门板寺志湾冠盖乖僻
  • E．公安部门伞贵特爆倦

• 违反《中华人民共和国广告法》规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关是

  • A．药品监督管理部门忙致洒讯
  • B．物价管理部门必确话驱丰
  • C．工商行政管理部门线扁倒侦蜂彼
  • D．卫生行政管理部门献蚂慎阳
  • E．公安部门行扎

• 根据《中华人民共和国刑法》，甲报社对假药进行虚假宣传，构成

  • A．生产、销售假药罪慎宣众
  • B．生产、销售劣药罪迟仰平落灿
  • C．生产、销售伪劣商品罪顶侄崖删
  • D．虚假广告罪轰诞滋不扇
  • E．非法经营罪狂首摄旋

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，应列在【不良反应】项下的内容是

  • A．药品可以预防的疾病在壁水占指
  • B．服用药品对于临床检验的影响鹰床炭斜会束旷亭
  • C．服用药品后出现皮疹，停药后可恢复贿亲穗克胆余谨根
  • D．禁止应用该药品的疾病情况瞒泽匆船号胳
  • E．该药品与其他药品合并用药的注意事项遵截际午处献召

• 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是

  • A．市场上已有供应，但价格昂贵的品种冶裁硬乖跌登舒史诞
  • B．市场上没有供应的经典方剂炼鸣丧等泰当键馅
  • C．中药、化学药组成的复方制剂唤悔焦
  • D．市场上供应不足的生物制品币牙唉猫滑握
  • E．市场上没有供应的中药注射剂裤氧镜忘研弊婶诸