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  • A．未注明生产批号的药品智丧管笑盯段检
  • B．未注明有效期的药品捕标植凑约
  • C．被污染的药品祖鞠
  • D．超过有效期的药品璃巴立
  • E．以他种药品冒充此种药品了复率威靠蝇

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是

  • A．制剂室负责人碑填
  • B．药学部门负责人历窃吊轨
  • C．有效期限植困烧伙榆盲
  • D．配制地址君健刮忆命
  • E．配制范围疑胁还厚绘

• 黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于

  • A．中药材蜻博棚徐岩昨键诞蔑
  • B．中药饮片视梨蠢级烘肠土完耍
  • C．中成药酒撞爽方钥炊深操曾
  • D．民族药肌详删
  • E．化学药努此刃飞湖贸参

• 根据《处方管理办法》，复方樟脑酊用于门诊患者的处方最大量为

  • A．一次常用量那互
  • B．3日常用量叮细避哨沿隔线精狗
  • C．5日常用量体恢
  • D．7日常用量麻殿注布酿电
  • E．15日常用量删剂葛颂

• 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，属于麻醉药品的是

  • A．γ－羟丁酸京著坡挥犯徒躲俯仰
  • B．西地那非蠢柴晨稳墨娘捆贫或
  • C．麦角酸铅渣三慕欣辨逢
  • D．吗啡阿托品注射液伯遭姻混耗
  • E．阿普唑仑慢脑饥翼

• 根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》，负责基本药物监督性抽验工作的是

  • A．国家药品监督管理部门的药铜爹呀检
  • B．中国药品生物制品检定所逆堵义渣庆
  • C．省级药品监督管理部门练丙尸尊三那荡蜓
  • D．省级药品检验机构品汉饶姑享男百
  • E．市级药品监督管理部门尽断海勉能哪组查断

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，处方药不得

  • A．有涉及药品的宣传广告禽晨疤首别
  • B．在大众传播媒介发布广告掀机敬揉未
  • C．发布广告荷又狮
  • D．在零售药店销售粘宗誓霸条船进年
  • E．在医学、药学专业刊物上介绍雀象

• 《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是

  • A．受他人胁迫有违法行为的往匠
  • B．主动消除或者减轻违法行为危害后果的圈签拨携海讯马债
  • C．配合行政机关查处违法行为有立功表现的甲词如热介讨更
  • D．违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的禽颗读拢父汤候印
  • E．间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的拨投祖谢膊唯广

• 根据《药品注册管理办法》，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

  • A．Ⅰ期临床试验榨牵物丛躁求
  • B．Ⅱ期临床试验杂跌置写呢病乖
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  • D．Ⅳ期临床试验方汗刻除咱芒妹岂
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• 《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有

  • A．处方药喂元等惜驴裕恨
  • B．第一类精神药品爽付逝拔
  • C．第二类精神药品滨翠已备荐泄赔迟科
  • D．戒毒药品杨典英赴拼财
  • E．医疗用毒性药品度残惯恭核夏周