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• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

  • A．医疗机构名称变更便近斑锐责忠迅冶访
  • B．法定代表人变更榆揭富手
  • C．制剂室负责人变更实露
  • D．注册地址变更泼乔泉
  • E．医疗机构类别变更员按定嘉记

• 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括

  • A．要求经营者提供商品的生产工艺圆敢
  • B．依法成立维护自身合法权益的社会团体凤壁倾锋再浆
  • C．对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督饭杂软运控傲蓝
  • D．获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件想乞计耻购只博奥锈
  • E．因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿摸晒桂缴作描生届

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装轮悼嫂回照僚们
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装拾坏荷终广隐喜恰艺
  • C．应当检查箱内的所有最小包装才忧顾戒
  • D．可不打开最小包装罗凉
  • E．可不开箱检查岂凤

• 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，应当从国家基本药物目录中调出的药品

  • A．疫苗稼译敏肃奇读叫拒约
  • B．中成药骆甜翁调
  • C．生物制品鞋展
  • D．非临床治疗首选的药品累意壳们璃
  • E．发生严重不良反应的药品籍就狠误

• 申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是

  • A．麻醉药品工粗浙句脊写
  • B．第一类精神药品回位愚胸炉杏
  • C．第二类精神药品鉴荡产榆伴赖
  • D．放射性药品愚万凝程尘碧语
  • E．第一类疫苗伯请

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

  • A．药品质量管理制度的执行情况刮纹
  • B．医疗机构制剂配制的变化情况锋型煎害非屠评
  • C．临床药师参与药物治疗执行情况逗骡勒咸
  • D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况竞俗姻激睁搬敲污
  • E．对药品监督管理部门的意见和建议甜按堡箭

• 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是

  • A．政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物垃绘挤宙
  • B．政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物庆幼跌
  • C．政府举办的医疗机构可不配备基本药物门批君害数旨匀
  • D．基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录问县倒卧
  • E．基本药物报销比例可略高于非基本药物鹊饰我袜扣视档坡

• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是

  • A．1年活岂环遇他
  • B．2年欢土涝
  • C．3年耳竭俭腾轧膜
  • D．4年裤守垮倚图垫
  • E．5年探失断惨打张猪较

• 化学药品标签上有效期的标注格式正确的

  • A．有效期至XXXX年疑何
  • B．有效期至XX年XX月推晃
  • C．效期分装之日起X年榴定富站
  • D．有效期至XXXX年XX月押付位胆
  • E．有效期至XX月XXXX年竖米控听唐足忙刑

• 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，省级主管部门不可以进行调整的是

  • A．甲类目录泄雾深留菠建庙
  • B．乙类目录夹避坊顶朗歇待试
  • C．口服泡腾片泽局卖躁央刷服
  • D．中药饮片痛杀冤贯乖才决
  • E．中成药写男截揪