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• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装航真怪姥贷谎召栗误
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装煎呜活倾豪
  • C．应当检查箱内的所有最小包装舟灭劣董嚼播岗项
  • D．可不打开最小包装猜蛾梁稼
  • E．可不开箱检查扣芹抚辽

• 列入现行麻醉药品品种目录的是

  • A．麦角胺息残咏肝享
  • B．地芬诺酯人份蛇翅存妈
  • C．氯胺酮掏膀
  • D．麦角胺咖啡因片古绪肯返狱慎瘦形
  • E．复方甘草片宁岸捆霜

• 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．1次用量枝缘诞草嘴烫沈截
  • B．3日常用量伏漂致德膝
  • C．5日常用量只稠默篮
  • D．7日常用量改煮鹿肠办验
  • E．15日常用量早设乡告爸团瞒机浅

• 国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是

  • A．法律习亲朵朱狼背
  • B．行政法规目挂笋螺它执志
  • C．地方性法规捡亿
  • D．部门规章劝谢震爸即
  • E．地方政府规章咳讯幕无

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

  • A．医疗机构名称变更励括诱冻闻毁市
  • B．法定代表人变更精具
  • C．制剂室负责人变更般整酱理淹文育伟
  • D．注册地址变更丙馆仗见
  • E．医疗机构类别变更润描耽肯聪诵

• 根据《中华人民共和国药品管埋法》，关于药品广告的说法，正确的是

  • A．跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准幸缴箱旦豪
  • B．药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容肌蝴撕仁赠
  • C．药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容宋困巾霉叠
  • D．可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药疤晌断炼丁恰
  • E．药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容配斥共玉猎大去

• 根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于

  • A．五级召回呀占
  • B．四级召回斗专质炕厉订迟置
  • C．三级召回接饮猫悬总岛
  • D．二级召回蚊甩遮呀瓜停名尸
  • E．一级召回门符治爸

• 在指定的医学专业杂志上仅宜传处方药名称（含通用名和商品名）的要求

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案在把
  • B．无需经过药品广告审查机关审查绳码钻邪深盐略
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查倒拾辣肌睛扒
  • D．由发布地工商行政管理部门审查炎暖硬邻俊亮
  • E．在国家工商行政管理部门备案常遭

• 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

  • A．抽查检验灰夹却烟业
  • B．注册检验钞醋缴扬
  • C．生产检验美蚁冲
  • D．指定检验处昨
  • E．复验词琴凯引蔽迟尖

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是

  • A．进货检查验收制度带秧稀沿卧荒
  • B．药品入库和出库检查制度米闭滥困系帆熔
  • C．药品效期管理制度秋允
  • D．药品保管制度施键铲雾
  • E．药品内在质量检验制度分防茂盗蛾浓