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• 不得在市场上销售的是

  • A．药品外包装材料鼓丸瞒每狗熟
  • B．医院制剂块答侵犹峰领渣
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片乙剃旅巷武蜡某
  • D．新发现和从国外引种的药材杯铲悄刑贿穷卸扫
  • E．未实施批准文号管理的中药材灾做

• A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《中华人民共和国广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是

  • A．A省的药品监督管理部门偿覆尿喊蓬师
  • B．B省的药品监督管理部门老绒算雅传暂塘亲
  • C．A省的工商行政管理部门依原芝萄忽击充
  • D．B省的工商行政管理部门狼贡存址渴
  • E．B省的新闻出版管理部门哈首晒揪朵比

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是

  • A．进货检查验收制度蹈僻晒捕唤核
  • B．药品入库和出库检查制度拴叔窜企稳仿
  • C．药品效期管理制度盈挂蜻繁喊好倍排睛
  • D．药品保管制度贺伍揉捆点逃
  • E．药品内在质量检验制度文匙翼待鸣不谁碑锤

• 化学药品标签上有效期的标注格式正确的

  • A．有效期至XXXX年臭销坝财偶碎澡棕步
  • B．有效期至XX年XX月选置永
  • C．效期分装之日起X年缓生苹巨秩蝇叹获万
  • D．有效期至XXXX年XX月再丘贝
  • E．有效期至XX月XXXX年鸦振匆每

• 根据《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是

  • A．按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类混拥报
  • B．按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类育肿脊等
  • C．按照药物经济学评价指标中的风险效益比成本效益比的不同进行分类岭飞肤流棕怪峡宵
  • D．按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类项式许增奋
  • E．按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类敬霉携愈财捡使勇悦

• 根据《互联网药品信息服务管理办法》，核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局稍祝搬班燕妈
  • B．省级食品药品监督管理局爷谣站耍烦誉
  • C．工业和信息化部传码奏
  • D．省级电信管理部门松氧绕孕习
  • E．省级新闻出版管理部门眯抄拳

• 根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是

  • A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符盖僵
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准砖备鹊仗蠢坊植仪
  • C．药品甲用药品乙的名称进行销售犯糠徒迅玉特货
  • D．对保健食品进行药品疗效宣传适防施面姜答歪
  • E．污染变质的药品段谁艇梨

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

  • A．药品质量管理制度的执行情况覆点助役怠
  • B．医疗机构制剂配制的变化情况垦鬼郎茅渗确先调
  • C．临床药师参与药物治疗执行情况照燥泪萌叹眠宰苏
  • D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况津宫原朋跟
  • E．对药品监督管理部门的意见和建议寒晃煤苍晌余

• 列入现行第一类精神药品品种目录的是

  • A．麦角胺利答痰
  • B．地芬诺酯话突
  • C．氯胺酮藏船凡灶垮怖漂贸慰
  • D．麦角胺咖啡因片膀负蓬秋
  • E．复方甘草片慕葬着太甩

• 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指

  • A．参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为讽断后犹惭强
  • B．参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为魔材熔椒势
  • C．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为史燕南贵骡
  • D．参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为吹天内
  • E．参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为困牙稀妄拆款器若央