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• 在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

  • A．主动转运怀纪紧塑福茧
  • B．简单扩散蜘誉鼓金抽
  • C．易化扩散祝悉改
  • D．膜动转运耻竭考
  • E．滤过鸡竿

• 酸类药物成酯后，其理化性质变化是

  • A．脂溶性增大，易离子化吓妈
  • B．脂溶性增大，不易通过生物膜典乡牺魔脱纪赞
  • C．脂溶性增大，刺激性增加己即箭全歪磨卡享
  • D．脂溶性增大，易吸收京华
  • E．脂溶性增大，与碱性药物作用强置碧

• 注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V＝0.5L/Kg。 关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是

  • A．美洛西林为“自杀性”β－内酰胺酶抑制剂昆宇
  • B．舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强咬趟思任
  • C．舒巴坦可增强美洛西林对β－内酰胺酶稳定性党扬碑报断疲
  • D．美洛西林具有甲氧肟基，对β－内酰胺酶具有高稳定作用录购绑墨布骤霸菠
  • E．舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素离别清招

• 同源脱敏表现为

  • A．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降烈狭抽缎叛泥虚斑
  • B．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强敬假浆岔宴蜜
  • C．长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加扰浆学降需垮川
  • D．受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感负低左咽丹谋蓝滋喂
  • E．只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变乔衔处拔娱诗礼通妨

• 二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式） 二氢吡啶是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，是硝苯地平代谢速度

  • A．代谢速度不变闷貌班离衰电馅
  • B．代谢速度减慢阅押
  • C．代谢速度加快味梢生
  • D．代谢速度先加快后减慢脖致滋观奥达棍平
  • E．代谢速度先减慢后加快端愧捧梯绑顷仍己眼

• 既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

  • A．钙离子弯疆挪
  • B．神经递质鼓内叨犹解
  • C．环磷酸腺苷压映闭吞哄董
  • D．一氧化氮还茎写锁集钥无
  • E．生长因子未既

• 为D－苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是()
  

  • A．A括宁暂血糟奏谨箩胳
  • B．B椒瘦岭层慕
  • C．C菌疤零零
  • D．D组巾捆折创养报麦需
  • E．E愉疑返

• 在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

  • A．载药量浅楼
  • B．渗漏率赌枝房
  • C．磷脂氧化指数恨盖
  • D．释放度称郎
  • E．包封率碰棉晃进肆

• 药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

  • A．溶液型冷暖
  • B．散剂闸空杠
  • C．胶囊剂驼涉订录贫前画呀之
  • D．包衣片查返放叼拨茫效
  • E．混悬液钳挪蛙仁孝仗

• 片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是

  • A．丙二醇拒盯盼杆企惩
  • B．醋酸纤维素酞酸酯页伪姨嚼裤井贿昨
  • C．醋酸纤维素走宪冒形
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