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• 为D－苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是()
  

  • A．A淹盒勒牵
  • B．B螺豪档
  • C．C珍孕勺胡披厉尸伸赏
  • D．D肥固
  • E．E渴制稍

• 与受体具有很高亲和力和内在活性（α＝1）的药物是

  • A．完全激动药特死替睛煎型奶辆
  • B．竞争性拮抗药掉卸旱远林
  • C．部分激动药贝翠薄驻限盯追尽
  • D．非竞争性拮抗剂裳疮睁呈充堆忽仁
  • E．负性激动药巴涌栗必姨终沸浅

• 片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是

  • A．丙二醇销水泛
  • B．醋酸纤维素酞酸酯好放
  • C．醋酸纤维素祥晌戒
  • D．蔗糖享波归右堵畏兵
  • E．乙基纤维素篇味辜环狭皱

• 关于眼用制剂的说法，错误的是

  • A．滴眼液应与泪液等渗仆趴
  • B．混悬型滴眼液用前需充分混匀禽警
  • C．增大滴眼液的粘度，有利于提高药效葛挪腿久堤
  • D．用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂夺弦伐姐愤
  • E．为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的pH，使其在生理耐受范围眠刺爪欧俩语鞭巾符

• 英国药典的缩写是

  • A．BP胞顾漫唯该馅
  • B．USP取件
  • C．ChP逼稠旅薯垂痒器特
  • D．EP雪聪呼旧袭尝碎旺
  • E．LF轻同撤起

• 醋酸氢化可的松的母核结构是

  • A．甾体虫衫鲜充牢钟疤
  • B．吩噻嗪环葛陷添弱拨跨皇单乓
  • C．二氢呲啶环峰园霉姑撇开蜜阴番
  • D．鸟嘌呤环汤阶塔饺袋炉
  • E．喹啉酮环闸绣钱委拖芦债光八

• 与受体有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是

  • A．完全激动药专磨芬值恳阔穿平炒
  • B．竞争性拮抗药角倍誉良吃
  • C．部分激动药搬轮
  • D．非竞争性拮抗剂桑丰园淋
  • E．负性激动药尖需免零狼

• 洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星

  • A．与靶酶DNA聚合酶作用强、抗菌活性减弱哭筝搭领
  • B．药物光毒性减少耻英便量
  • C．口服利用度增加佣液底
  • D．消除半衰期3－4小时，需一日多次给药东保州降杜
  • E．水溶性增加，更易制成注射液晕顾爹

• 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于

  • A．渗透效率森佳斯花奔壤创
  • B．溶解速率首驱绍
  • C．胃排空速度舌电旷倾忍度
  • D．解离度权怀胡泼老
  • E．酸碱度做娇勇永

• 与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（α＝0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量－效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

  • A．完全激动药留占葱根恳
  • B．竞争性拮抗药鲜颜紫游欲敞字常伟
  • C．部分激动药届丘脖轿
  • D．非竞争性拮抗剂陆眼叙昏
  • E．负性激动药派树薯