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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有

  • A．说明书码挪越奇层辫胆甚
  • B．标签锣拿垂笛僚稼
  • C．执行标准纱简护
  • D．注册商标戏评
  • E．注意事项愉蓬守坊混

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露试验数据的保护期是

  • A．10年层止
  • B．7年凶叮公
  • C．6年刻箭宾
  • D．5年恳于暮愤提挎
  • E．3年奖龄

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在台湾地区生产的药品应取得

  • A．《进口药品注册证》陆急
  • B．《医药产品注册证》伍仁叹
  • C．《进口准许证》画席袍爬抄
  • D．《药品经营许可证》会燥核秧凳篇租段恩
  • E．《进口药品通关单》救闭域

• 根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括

  • A．公共卫生保障体系槐零响
  • B．医疗服务体系丧进肆苍赛倘逼懂
  • C．医疗保障体系程印林锅摘座
  • D．药品供应体系芦第炼刀田器
  • E．医疗卫生人才体系炮妨呈即

• 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是

  • A．《基本医疗保险药品目录》中的药品僻永往
  • B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”禽仆柱衰
  • C．《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”六鞋杨
  • D．《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片胸负
  • E．《国家基本药物目录》中的药品炎寺

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，不得在市场销售或变相销售的药品是

  • A．新药铃老嫂肺贿晃
  • B．首次在中国销售的药品什誓年胸狠搞插款
  • C．非处方药柴婶象碑盘废国采
  • D．医疗机构配制的制剂貌棋
  • E．中药术轰狮贼皂盗缩萌

• 负责基本药物监督性抽验工作的是

  • A．国家药品监督管理部门霉仰抛烂
  • B．省级药品监督管理部门须枕医吴
  • C．中国食品药品检定研究院凝胡喜橡珠
  • D．省级药品检验机构缴脾
  • E．市级药品检验机构夜彼

• 根据《药品广告审查办法》，对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当

  • A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事用票博十迁土
  • B．撤销该药品广告批准文号核型傅宰命盖术倚
  • C．责令停止销售瓜笨池荣伪年约起馆
  • D．1年幻似陪袍升温雀独
  • E．3年室紫忠试

• 根据《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业可以从事的经营活动是

  • A．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品浴宫南律公敏滥穿文
  • B．以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送乙类处方药插符叉左帝艳忙酸君
  • C．临时超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品六岔靠拣独蚁
  • D．采用邮售方式直接向公众销售处方药雅稀岁次
  • E．购进和销售医疗机构配制的制剂放谣斗膊松

• 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行)》，下列可做医疗机构制剂申报的是

  • A．本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆务丰寿祖贪集恩蔑
  • B．本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂胶月倡污押
  • C．医院通过招标中标品种，市场供应不足的低价药科潮蓬败傅嗽杯防衣
  • D．本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆轰铸梢鉴初焦露揭拒
  • E．本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆菊听钳批亮栏糖迁甲