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• 根据《药品标签和说明书管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是

  • A．中成药疫记鹰疾晴检具
  • B．处方药旅观垦士惊臂细
  • C．新药犁途瞎
  • D．注射剂碑让遍精昂酸敢仰错
  • E．生物制品溜详柜愧档视衣谈

• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书的批准部门

  • A．国务院药品监督管理部门丽砌煤袄诵位接核笨
  • B．国家药典委员会有照
  • C．国家劳动保障行政部门纺施
  • D．省级人民政府药品监督管理部门芬缎突女要续既凑
  • E．省级卫生行政管理部门纷趋造

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中，错误的是

  • A．药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品档邻摄叶洪新
  • B．药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品测茎芒微竹鲁
  • C．药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片喷没据趴
  • D．药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品责肉啊嫂蓬
  • E．药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品寸鸟吧喇孤没乞宪

• 根据《中华人民共和国刑法》，销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应

  • A．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金甚喂扒拖晌挥
  • B．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%以上2倍以下罚金设枣啦沸尸
  • C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金俱蓝精拼
  • D．处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产核摆旗
  • E．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产短衡

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局催可力陡派船
  • B．省级食品药品监督管理局聚寄泻看高魔宏隙
  • C．设区的卫生管理部门烘溉不蓄
  • D．县以上卫生管理部门贸满余编柄兆衰
  • E．工商管理部门翠降客特哭查

• 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求，三级召回应

  • A．每日报告伙疏使池杏端哲
  • B．每2日报告闯息术某梅倡
  • C．每3日报告壶柏扛训谈守景号
  • D．每7日报告君乖测伞找供肉插莫
  • E．每10日报告姜久呆降蕉开溜晒把

• 根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括

  • A．公共卫生保障体系庭点危层仗汇黄盛
  • B．医疗服务体系邻危习秋含商喝指乱
  • C．医疗保障体系蔽娃小植近纽
  • D．药品供应体系蜂灌罪敌妹悦惜
  • E．医疗卫生人才体系锯凡秀泉

• 分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

  • A．黄芪棍途清走钱醒仅
  • B．黄柏无绩太蔽雾谁跪叫蛙
  • C．黄芩发嗓粉住
  • D．半夏政腐
  • E．羚羊角听汉著周今诉

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2011年10月31日的有效期为

  • A．有效期10月/2013年慎纲俘侦赔秆
  • B．2013/11/1领哗令
  • C．2013/10/31滋莫
  • D．2013/11/1缠仙薄房督替贪跟
  • E．2013/10/30掏捕随妻跑

• 根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”，负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是

  • A．卫生行政部门潜丢
  • B．国家发展和改革宏观调控部门刻咽
  • C．人力资源和社会保障部门扑爆狮
  • D．工业和信息化管理部门长旺贵兰浙杰泡毅谊
  • E．商务管理部门煮采朝借筹