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• 药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

  • A．主动转运腥膨器庸
  • B．简单扩散拆董迎在刃肥糕
  • C．易化扩散极叔草
  • D．膜动转运果蜻碗胸
  • E．滤过依寄粘

• 注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V＝0.5L/Kg。 关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是

  • A．美洛西林为“自杀性”β－内酰胺酶抑制剂买不络幅比管壤研
  • B．舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强交羡浊
  • C．舒巴坦可增强美洛西林对β－内酰胺酶稳定性仍泉母崇膜扭呜示
  • D．美洛西林具有甲氧肟基，对β－内酰胺酶具有高稳定作用扯详躁
  • E．舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素奶巷妹笼励拉眉

• 二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式） 二氢吡啶是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是

  • A．尼群地平兔貌黎
  • B．硝苯地平筑牌
  • C．非洛地平巴劫
  • D．氨氯地平津述循小辩腹
  • E．尼莫地平泛尼掀血妈酸妙稳

• 二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式） 二氢吡啶是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 符合硝苯地平控释片释放的是

  • A．A到又射赚顽戚
  • B．B滋银举锦御
  • C．C键符明竭朴体其辆
  • D．D破检汉爸
  • E．E到葱

• 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于

  • A．渗透效率伐橘桑态
  • B．溶解速率雁阶昌暑指滩
  • C．胃排空速度假猜仔满零
  • D．解离度肠雾抄出直半卖及
  • E．酸碱度亏唯股链泊孤春碎望

• 不属于低分子溶液剂的是

  • A．碘甘油璃肝偏罩牌腾押
  • B．复方薄荷脑醑谣人委维现煮丙准
  • C．布洛芬混悬滴剂景队纹涂扣
  • D．复方磷酸可待因糖浆客畏团恰享
  • E．对乙酰氨基酚口服溶液终垂静诊厉天叹

• 片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是

  • A．丙二醇图员寨非芬
  • B．醋酸纤维素酞酸酯峡塑
  • C．醋酸纤维素黎装
  • D．蔗糖章槽根衫羞腐商渗
  • E．乙基纤维素哈病年

• 不要求进行无菌检查的剂型是()剂型。

  • A．注射剂角盗
  • B．吸入粉雾剂缸纯景两枕免遵惰
  • C．植入剂四策糠毁估包岩埋榜
  • D．冲洗机枕式蹄园说墓懂浊窗
  • E．眼部手术用软膏剂骡丈贿枪

• 制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为

  • A．防腐剂锋恨巾册逃职粘等降
  • B．矫味剂沸轮
  • C．乳化剂邀免供
  • D．抗氧剂几能
  • E．助悬剂附河皮激

• 服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

  • A．过敏反应丘锯扔胳蒸屯
  • B．首剂效应悉刻筑破谱伴
  • C．副作用甲薯缸聋缴
  • D．后遗效应拿氏刀蜜弯三肚眯
  • E．特异性反应汪籍芦郑爪秤