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• 片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是

  • A．丙二醇酿越租添
  • B．醋酸纤维素酞酸酯脆蔑献
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• 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于

  • A．渗透效率天涌碧
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• 二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式） 二氢吡啶是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 符合硝苯地平控释片释放的是

  • A．A愤仁寒肠
  • B．B蛮后俩裤
  • C．C持炸孤券狸
  • D．D辛方雅衬揭废散
  • E．E微请

• 洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。 根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是

  • A．1－乙基　3－羧基毒致者芦票骆尸承祥
  • B．3－羧基　4－酮基隙情魄蹄脖季耽
  • C．3－羧基　6－氟扒孕区急弓
  • D．6－氟　7－甲基哌嗪朝每驳墙
  • E．6、8－二氟代绢袖伶虽各虹嫁犁涝

• 药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括

  • A．新药临床试验的药效学研究的设计钟夹老境
  • B．药品上市前临床试验的设计救傅驻
  • C．上市后药品有效性再评价夏队痰始感社义启
  • D．上市后药品不良反应或非预期作用的监测蔬亏纸等遵
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• 有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当pH＝pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为

  • A．90%和10%币添遣狐吃伯砌昼功
  • B．10%和90%牧旺阅
  • C．50%和50%药驰坡修
  • D．33.3%和66.7%论店芦钱于甘腹匀吼
  • E．66.7%和33.3%弦锡棚毫

• 制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为

  • A．防腐剂隆养熟凑儿泽
  • B．矫味剂郎挑驻谋榨体
  • C．乳化剂跳着颜肆站妙讯馋
  • D．抗氧剂寺林培舒称叹罗
  • E．助悬剂圈佩宫燥呈尖巡巷

• 关于药品命名的说法，正确的是

  • A．药品不能申请商品名供坊的烦耍乳捧
  • B．药品通用药名可以申请专利和行政保护奉狮攀漆
  • C．药品化学名是国际非专利药品名称策晕们堂慈系啄时
  • D．制剂一般采用商品名加剂型名痰胆摸廊盗叮该项
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• 某药物按一级速率过程消除，消除速率常数k＝0.095h-1，则该药物消除半衰期t1/2约为

  • A．8.0h泻蓝员扫析
  • B．7.3h刻毛
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  • E．3.7h谎啊即