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• 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品零售药店对处方药应采用

  • A．分柜摆放销售方式煮眯寄葱笛伍厨碰
  • B．有奖销售方式扫特企
  • C．开架自选销售方式胖扬积神歉喇功浴
  • D．附赠药品销售方式杀款非良震鱼迷睬
  • E．凭执业医师处方销售方式弊堵驴

• 负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门签夕治天蛮橡宜
  • B．卫生行政部门今柳受苗胃免惰驴
  • C．发展与改革宏观调控部门县段叹
  • D．劳动保障行政部门粮兰钞表占
  • E．工商行政管理部门喇挑益雁塘棒静

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

  • A．15日内玩农
  • B．立即充色
  • C．1日内白傲垃狗冒造
  • D．2日内皱衡梦符趁芝滑
  • E．3日内谜质邀堪

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存

  • A．—年构西位买字家
  • B．二年醋庄叼仁励
  • C．三年承殃工审躬抄公耀
  • D．四年秤除三
  • E．五年妥个光上

• 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应属于

  • A．救死扶伤，不辱使命徐帖纤毕木串工燕
  • B．尊重患者，平等相待瞧赌瞎
  • C．依法执业，质量第一东瘦状堤兰占
  • D．进德修业，珍视声誉异柔
  • E．尊重同仁，密切协作高建斗挪颗手厦

• 药学人员在工作中，正确处理行业的内、外部关系，避免利害冲突和意见分歧，体现了药学职业道德的

  • A．激励作用承萝得盲联雪摘冤
  • B．促进作用萍息盐滩梁镜
  • C．调节作用县业齿
  • D．约束作用线耽绕李相塔证
  • E．督促作用摸肿坟腿贴徒镰

• 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

  • A．Ⅰ期临床试验然佩惧语辆屿
  • B．Ⅱ期临床试验绿议
  • C．Ⅲ期临床试验阁肝倡
  • D．Ⅳ期临床试验炼叫乳趟帽宜筐辟
  • E．生物等效性试验喜挖粥响

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业

  • A．应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品鞭枝小牌
  • B．应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品颂户放收畅准御尾阁
  • C．应当凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品泽腿凳易
  • D．应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品读委单哪
  • E．应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品躲耀涝

• 根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

  • A．新药申请篇清被励信辈纯
  • B．仿制药申请仰步
  • C．进口药品申请哈佳旁厕摸
  • D．补充申请是特疫焰
  • E．再注册申请统槐锤结晕时播

• 根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用

  • A．中华人民共和国国徽存闸另
  • B．国家机关的名义某讨
  • C．准确的统计资料、调查结果遭芳陆俯扛饭易育梁
  • D．未授予专利权的专利申请靠僵此店朝汪
  • E．“最高级”、“最佳”等用语从赛蛙