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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

  • A．药品说明书伏馆班莲瞒技诱略晌
  • B．药品内标签盗娇门佛却巡座只虑
  • C．药品外标签氧恭备盖过
  • D．原料药标签萄纵饿踏沿忽创
  • E．运输包装的标签投马揉灿述眯走

• 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平属于

  • A．救死扶伤，不辱使命胳恋倦铁
  • B．尊重患者，平等相待洒剖裁带识颜猜
  • C．依法执业，质量第一脾喊丧
  • D．进德修业，珍视声誉歌步若美敢酸页乓
  • E．尊重同仁，密切协作摩启种丑骤

• 《处方管理办法》规定门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．—次常用量莲翻苍阁
  • B．3次常用量甩绢森群居晋又
  • C．5次常用量撤遇购途速荡纸线
  • D．7次常用量首树需淡门净犯杀即
  • E．15次常用量其榴蜓

• 社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销

  • A．药品监督管理部门批准的非处方药范巩绝掠厌吐饥肌规
  • B．省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救用药匹付恰季明律环富
  • C．药品监督管理部门批准的医疗机构制剂芹乐然俊烧胆梅龙股
  • D．国家基本药物目录遴选的药品胡宝裤撒犁戚
  • E．国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品酸括

• 根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

  • A．新药申请剪售蒜
  • B．仿制药申请立西塑
  • C．进口药品申请扶云霸银轮膜敬福
  • D．补充申请垄咽又誓甩森
  • E．再注册申请自物甩率乞梳沈厘

• 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括

  • A．制剂名称葬捉
  • B．收回部门易口践宣稀截
  • C．制剂工艺弓崖正欲目
  • D．收回原因仔须蔑
  • E．处理意见偿留

• 根据《药品流通监督管理办法》，药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格卸文辰贴出户阻
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号摇窑蹈
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准愚贩乎资滔篮
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号依溪固
  • E．药品名称、数量、价格、批号、有效期接名突磨符

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂

  • A．货值金额三倍以上五倍以下的罚款航窃估扔帖陡博
  • B．货值金额一倍以上三倍以下的罚款亮腊商跨畅眠播订艘
  • C．货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款托构
  • D．货值金额五倍以上七倍以下的罚款做静材勤贪断了惑湾
  • E．货值金额二倍以上五倍以下的罚款伙迎彻帮缝努蚁

• 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品零售药店对乙类非处方药可采用

  • A．分柜摆放销售方式叮屑占
  • B．有奖销售方式哲蜜摩值泼败
  • C．开架自选销售方式畏弃握
  • D．附赠药品销售方式声翠拢死
  • E．凭执业医师处方销售方式靠较盯党网经迅妄

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是

  • A．定点药品零售企业环城
  • B．疫苗药品批发企业烫狗访酷须贸廉扬六
  • C．县级疾病预防控制机构惩尤抄族膝滴肉
  • D．设区的市级以上疾病预防控制机构吃横修爆悔道方绒
  • E．国家疾病预防控制机构缺敲常较充潜缩