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• 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的

  • A．安全保障权向碑淋乓
  • B．自主选择权丰念辫怒绵仿宗桥
  • C．公平交易权聚她汪归竿
  • D．获得赔偿权支送屠塔动野雾
  • E．知悉真情权虏奖

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是

  • A．品名凭吊卵荣黄
  • B．产地饮卫钞
  • C．产品批号头拉谅变鼠坝
  • D．有效期限炮昂挣膏秋预
  • E．生产日期巾情奇颈声解接挖

• 根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格鼠体艇
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号畏审珍障霜姐虽坝
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准炉走吐益
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号陈迟射淘沫烈匹
  • E．药品名称、数量、价格、批号、有效期治功衣亡赶薪九讲

• 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

  • A．GLP瓦举答售天哗斥鹅升
  • B．GCP邪拍瓶脊
  • C．GMP混阳压己妈肃地凡
  • D．GSP锡淘债丁梦冒叼
  • E．GAP饰京

• 负责药品广告监管与处罚的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门蕉匹狭
  • B．卫生行政部门投肢内咽证锻趟
  • C．发展与改革宏观调控部门北妈
  • D．劳动保障行政部门南辆售申凤县
  • E．工商行政管理部门操识忌学

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指

  • A．药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程温播炊框
  • B．药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程渣花豆倡青乌笨升增
  • C．医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程壳移
  • D．药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程谢绝假删抚栏倒
  • E．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程甚截坑郊备符

• 根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是

  • A．企业具有保证所经营药品质量的规章制度祸始潜源述
  • B．企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验选辜胃摸仔么扶能姻
  • C．农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师颈套蝇
  • D．在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区城慈饼察丸尸纱讽锐醒
  • E．企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应醉病欣不摸道丝

• 列入精神药品第二类品种目录的是

  • A．苯丙胺蓬崭敬侧敬迟咏眯
  • B．马吲哚殃勿快
  • C．罂粟壳牵河歼仔况欠伙恩
  • D．麦角胺咖啡因片胸艇帮请脾忠爆
  • E．复方樟脑酊侧奖拍曲甘

• 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平属于

  • A．救死扶伤，不辱使命宅斤瓦撕急灌妄
  • B．尊重患者，平等相待炼勺茅井们
  • C．依法执业，质量第一诊岩概棒
  • D．进德修业，珍视声誉督蓄甲周球阔
  • E．尊重同仁，密切协作风瘦评毛冷

• 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

  • A．Ⅰ期临床试验取氧史盛
  • B．Ⅱ期临床试验断乓浇纽诸婆草绸归
  • C．Ⅲ期临床试验驶撒
  • D．Ⅳ期临床试验匹槐昌
  • E．生物等效性试验境屠裹