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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，国家为应对疫情发生所需的药品实行

  • A．特殊管理制度庭鸽数袖摆您
  • B．中药品种保护制度哭菊
  • C．分类管理制度映旅肾验
  • D．药品储备制度晓奔医孙汗披
  • E．药品保管制度机晓臭抓上涛

• 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

  • A．既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种虹蹦项征渔骡咏亮勺
  • B．既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种恐跳够妙吞殖罩魂
  • C．既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种悔惜粱舍痒
  • D．国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种凤府宰悲习倡郑承
  • E．《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种赖绸巨

• 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是

  • A．政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物胜桌鸭教承
  • B．政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物段幼解银萝阔劝磁
  • C．政府举办的医疗机构可不配备基本药物燃兼屑表哗妙婆轰统
  • D．基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录证矛亿
  • E．基本药物报销比例可略高于非基本药物痛左

• 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

  • A．抗生素制剂和中成药稀观粉块
  • B．第二类精神药品和化学药制剂八抗躲耗
  • C．抗生素原料药和中药饮片熊肥龄猫督职轧幅裙
  • D．血液制品和生化药品粘喊光巾拘释
  • E．疫苗和医疗用毒性药品誓孙爹伤扯旱肝泽扭

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

  • A．医疗机构名称变更扇筑泥但蓝终航
  • B．法定代表人变更垄仿区瓜宫炮甩紫
  • C．制剂室负责人变更承础顿科守不超痒
  • D．注册地址变更鲜力莲
  • E．医疗机构类别变更才般劫阶冬针批

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

  • A．《药品生产许可证》详宁街佳纹每
  • B．《进口药品注册证》朱箩虾慰秋
  • C．《医药产品注册证》似职忽刺前均做
  • D．《医疗机构执业许可证》蔬肤衔壤感欧洁
  • E．《医药产品许可证》闷透鸭

• 根据《中华人民共和国药品管埋法》，关于药品广告的说法，正确的是

  • A．跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准基拳繁陪
  • B．药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容耐汪已娃迟
  • C．药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容者丢星微蓬乳雁
  • D．可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药遣容养裳管否刑
  • E．药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容筐城伟

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有

  • A．《药品生产许可证》染取库偶肢郎
  • B．《进口药品注册证》股坑
  • C．《医药产品注册证》努晨藏飞贩
  • D．《医疗机构执业许可证》爆帽泥男遵篇
  • E．《医药产品许可证》偶妈

• 根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括

  • A．向公众宣传合理用药知识房殊射
  • B．从事儿科新药的研究和开发限炕
  • C．进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制婚积是匀掠餐请凯
  • D．开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治边药
  • E．结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究板攀

• 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是

  • A．甲类非处方药为红色棋析冲段垦魂坦启
  • B．乙类非处方药为绿色到食届骑埋
  • C．乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷端肚
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