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• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销目录保存的时限应当是

  • A．至少1年往越梢袜耕高门拔答
  • B．至少2年矮移掠梳地缴
  • C．至少3年盼饲
  • D．至少4年反砖献饶凯光亡
  • E．至少5年屈丛猜赔喜

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有

  • A．《药品生产许可证》预骆尖行
  • B．《进口药品注册证》拥顶紧
  • C．《医药产品注册证》颈皂终兴菠
  • D．《医疗机构执业许可证》丢于尝塌谢很筛蚕遗
  • E．《医药产品许可证》颜咐

• 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指

  • A．参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为抬九诗
  • B．参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为保揉列户纸
  • C．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为左蠢坚箩师孩
  • D．参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为尝晕引甩疲线焦者
  • E．参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为贩僵胁麦宗扣笛

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是

  • A．进货检查验收制度似恒班陷怀酷勤
  • B．药品入库和出库检查制度申桂驱澡书偷文宾网
  • C．药品效期管理制度华算袍料
  • D．药品保管制度捕竖准
  • E．药品内在质量检验制度摇尼郎废皆银愿惧

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有

  • A．说明书鞭笋县缩秒
  • B．标签绵双革
  • C．执行标准通热们
  • D．注册商标医尝宰念召右匠置
  • E．注意事项锈伟胁杜装

• 药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为

  • A．药品产品标识轨糖钢梯
  • B．药品企业标识争厌搅轮轻栋
  • C．药品类别码住陷孩班互事粘
  • D．药品国别码坏筹
  • E．校验码唯昌肢

• 为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

  • A．GMP掘刺睡固缘
  • B．GAP中杆跃
  • C．GCP绘笛派易距疑
  • D．GLP惯撑渠衬挥系胡
  • E．GSP崖鱼颗近

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，国家为应对疫情发生所需的药品实行

  • A．特殊管理制度萍浇崭念蜂糠波悬
  • B．中药品种保护制度指慌
  • C．分类管理制度絮水
  • D．药品储备制度尸石传
  • E．药品保管制度偶揪气剧攻访

• 不得在市场上销售的是

  • A．药品外包装材料诵娱府蔽篮期揉达
  • B．医院制剂岂震壤片丘
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片缸沿而岭搅棵
  • D．新发现和从国外引种的药材秃击帅冬滩事月神
  • E．未实施批准文号管理的中药材诚道劝莲丢实适

• 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．1次用量宿供兔贫饥货叨放途
  • B．3日常用量演切豪供拨般
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