您可能感兴趣的相关话题

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

  • A．7日全昌堡
  • B．15日甲绘帘闯贺仗翁
  • C．30日宣券忠迹特倡
  • D．3个月伤脖纹
  • E．6个月窄杂怠条制浩傅询抱

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

  • A．药品说明书激唐箱偏纱都根回
  • B．药品内标签鲜船湾柏覆中邀返绸
  • C．药品外标签克屋露樱明
  • D．原料药标签耍粗翠深
  • E．运输包装的标签将威绿蓬漂牧

• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录审批的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门云涝
  • B．国家药典委员会浩匙仆
  • C．国家劳动保障行政部门侵杰秒听
  • D．省级人民政府药品监督管理部门刊蕉爬踩统嚷秧密
  • E．省级卫生行政管理部门庙乏勇次匪胶素

• 国家药品编码本体码不包括

  • A．国别码遥活断驶萍辆旱脚壤
  • B．类别码贷归征陷却妨
  • C．监管码些剥
  • D．本位码恩雨概铅滴侍男
  • E．校验码士吩你振关尿剂

• 根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》，《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是

  • A．中成药末狐艺堆抱三宝
  • B．中药饮片殃珠申类相
  • C．口服泡腾剂驱堂
  • D．血液制品膀述茅
  • E．中药材廊寄撑享乔谷乎逝

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指

  • A．药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程诊柱楚
  • B．药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程旁岩
  • C．医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程逐剩劫厂碧鸭惑寒贪
  • D．药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程奋香德
  • E．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程同语驼区局题亿柜

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

  • A．15日内乔跌给雨塔究架丝
  • B．立即代冬都奋栏微洗
  • C．1日内神匙烈睛找惯稍
  • D．2日内起诸块念催
  • E．3日内揪遭顿漆迅

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于

  • A．—年咽尼役浸技
  • B．二年尸吹块肿隙吓偷
  • C．三年夹寸括砌切
  • D．四年壁请么
  • E．五年矿油微驼只葱容殃绘

• 根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以

  • A．直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业龙蛛
  • B．直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业桌喘呜东
  • C．直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业套锁衡侦声创挨泽拣
  • D．经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业污掩衬宣已蒙
  • E．经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业雅瑞延谎描传趋旧不

• 《处方管理办法》规定门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．—次常用量瓜膊祸替
  • B．3日常用量死肌吉
  • C．5日常用量宣担芽斤磁拥
  • D．7日常用量岔誉随酿渴信
  • E．15日常用量丹置抖罩庙正堵香