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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门森委滴践
  • B．国务院药品监督管理部门会同海关总署海差盏惊浮
  • C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门是江往蜂予
  • D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门桶扔穷零
  • E．国务院工商行政管理部门这长裹较材搏

• 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

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• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构

  • A．发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告详颤
  • B．发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告刷童凡延空
  • C．获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门意梨
  • D．发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告懒幸者气絮高
  • E．发现或者获知死亡病例须立即报告鼠播适仓扩脚

• 根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是

  • A．西药和中成药可在同一张处方上开具傲腹网充伪朴宾猪伪
  • B．字迹清楚，不得涂改嗽祥蜡碧快又
  • C．新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄环垮继烫馋格
  • D．中成药和中药饮片可在同一张处方上开具斯旧脖精总
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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，进口药品检验费收缴办法的制定部门是

  • A．国务院药品监督管理部门路榜关倦薄
  • B．国务院药品监督管理部门会同海关总署锄晨肝且至
  • C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门艳庆元避驼攀
  • D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门谦蛾二勇局坑
  • E．国务院工商行政管理部门贺派漠韵鸦将

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

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  • D．省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章哪班刀肯掌丹针注壤
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• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

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