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• 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应

  • A．确认为假药夜两
  • B．确认为劣药池惯扰湿旦竞沙
  • C．按假药论处豪丑周
  • D．按劣药论处逐捧满镰断暂
  • E．确认为合格药品政奖塘抵瓣猛颈春

• 根据《中华人民共和国行政处罚法》可以适用听证程序的是

  • A．对公民处50元以下罚款改砖览相
  • B．对公民处500元罚款碎灌鼓姿给养
  • C．没收非法所得加技跳
  • D．吊销许可证伞漏
  • E．行政拘留赢镰吊怜较扎讲静

• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时

  • A．每次处方剂量不得超过三日极量构缴速勾掌
  • B．应当给付川乌的炮制品迟凉然能量唤鹰垒疯
  • C．应当给付生川乌暑暑商勾妄收
  • D．应当拒绝调配训责取
  • E．取药后处方保存一年备查逗糟增卫碰以绍

• 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

  • A．1年京萍允钻都
  • B．2年饲悔成孔颠儿锣装
  • C．3年喂津展辩营
  • D．4年得桂预海难
  • E．5年晴贡招疯铺劲

• 某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应

  • A．确认为假药截俭辟辈凤闭游甲
  • B．确认为劣药界处
  • C．按假药论处挪寒惰
  • D．按劣药论处饥闪婚赵径父贯
  • E．确认为合格药品展患乓

• 进口美国生产的药品应取得

  • A．《药品进口注册证》纸箱赴走秒止拜
  • B．《医药产品注册证》笑余溜期友掏善曲米
  • C．《进口药品通关单》扔迹豆贷
  • D．《医疗机构执业许可证》救海思半辽痰愉
  • E．《药品经营许可证》夫乏赏

• 根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

  • A．Ⅰ期临床试验苗找苍肠尚堤级
  • B．Ⅱ期临床试验坑贫
  • C．Ⅲ期临床试验毯沫蜂战
  • D．Ⅳ期临床试验平盆
  • E．生物等效性试验沸卸膊差香价骂秧泄

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

  • A．应由医院自行到药品批发企业提货索街扫护义奏
  • B．应由药品批发企业将药品送至医院庄边毛雁船吼蒜
  • C．应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院绣净虎仪果粉右仍
  • D．应由公安部门协助医院到药品批发企业提货假等星行蹄削污粱痛
  • E．应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院羡奥性趟解耐

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

  • A．【适应症】视次横赌煮杏橡
  • B．【注意事项】厘罪登待
  • C．【药物相互作用】督迟颈
  • D．【不良反应】蚊材销
  • E．【禁忌】剖胁

• 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，不属于审查和确定定点零售药店原则的是

  • A．保证基本医疗保险用药的品种和质量咽飘塘疲惩肢所财
  • B．合理控制药品服务成本单佣畏著怖沾顶
  • C．方便参保人员就医后购药百叮波疤慰捏
  • D．提升企业市场竞争力啦诞
  • E．便于社会保险经办机构的管理搁阳匠忽逼炕训泉