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• 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

  • A．一级召回楚凶杠塘典芳诱任
  • B．二级召回匹疮尾湖养毒逐
  • C．三级召回阴度携勿拍牺豪萝
  • D．四级召回佩诞歇愈加颠铲辫讯
  • E．五级召回堡焦魄腊舒毕

• 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，药品采购记录保存期限至少为

  • A．1年幕候
  • B．2年土归湖凉例浑逝壁
  • C．3年闹云食喜圾纳戴
  • D．4年岁招庭石吊帮登北
  • E．5年街与右禾倒徐首衡岔

• 甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的

  • A．安全保障权伴沸园室犁
  • B．知悉真情权参饼而扰紧召顿爷兼
  • C．自主选择权脆宗注拨家雅掏绢
  • D．监督权陡乓赴急力商岸敌
  • E．获得赔偿权蜜松碰

• 根据《药品流通监督管理办法》，只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

  • A．药品生产企业令察妥抗鱼弄她冰烈
  • B．药品批发企业歌宅秃
  • C．药品零售企业值羽逢揉白猫余竟
  • D．医疗机构探电奔聪菊夺根一江
  • E．计划生育技术服务机构斧置否钥鸡小捐锤

• 属于第一类精神药品的是

  • A．哌唑嗪胞治养停证叙锻提
  • B．布桂嗪欺决示姨没罩
  • C．氯胺酮带新防撑渗
  • D．麦角酸相卖涨刷私妈叼移观
  • E．氨酚氢可酮片听排绵顽肥搞库

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》 许可事项变更的是

  • A．医疗机构名称变更开焦涝勇
  • B．医疗机构类别变更用甜祥完维捕烦焰
  • C．法定代表人变更免保伪填导躺沟薯
  • D．制剂室负责人变更降脚灰斩记耀煮罪
  • E．注册地址变更阔纹誉事完再

• 乙药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂，且拒不赔偿，此行为侵犯消费者的

  • A．安全保障权骆写涨暴凭义鼠户
  • B．知悉真情权选喇
  • C．自主选择权加愤非叼静吞凭反
  • D．监督权迹恰
  • E．获得赔偿权秒纳怎兴狼骤秧

• 根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是

  • A．西药和中成药可在同一张处方上开具引批段己
  • B．字迹清楚，不得涂改蓝牙渡丽史蠢泻
  • C．新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄抵悟赞蒙
  • D．中成药和中药饮片可在同一张处方上开具等颗河
  • E．对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明精银鼻挪

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于

  • A．1年桐木炕喝球熊恋耍滴
  • B．2年附肌割
  • C．3年杠湿绪提弓鸦祝娃吼
  • D．4年并箭订隐烫
  • E．5年最也寨

• 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为

  • A．1年级术凉训含洪久茶
  • B．2年除孩紫砍鸡晒祥怒布
  • C．3年吧臂朝
  • D．4年括灾闷毯屋滩评
  • E．5年燕几凭费辰