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• 根据《药品广告审查办法》，在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的

  • A．无需经过药品广告审查机关审查鸦扎岁鹿侵松
  • B．由发布地省级药品监督管理部门审查称霉糊步园
  • C．由发布地省级药品监督管理部门备案舰牌影杠厘获归
  • D．由发布地工商行政管理部门审查抵巨董差
  • E．由国家药品监督管理部门审查号帽

• 国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的检验是

  • A．抽查检验闹迷拘唯
  • B．注册检验跪佳诞榆卸餐
  • C．指定检验艘升
  • D．委托检验解廊败变拖怨累
  • E．复验阶污箭但改清傅

• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时

  • A．每次处方剂量不得超过三日极量族腰挡炼娱桶奏龟灾
  • B．应当给付川乌的炮制品趴菠赚
  • C．应当给付生川乌盟季努酱
  • D．应当拒绝调配完市赴忧悲事
  • E．取药后处方保存一年备查孝电

• 根据《中华人民共和国刑法》，违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处

  • A．五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金少能莫说桃眉毕绞
  • B．管制减则催叨虹才撤
  • C．拘役剃杜归宴膏
  • D．没收财产增堡绵彻托屿
  • E．七年以上有期徒刑划沃脱丢易旺偶

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构

  • A．发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告棋注夺摄棚镇龙岩
  • B．发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告家旬蜂批赏摩满占
  • C．获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门弹弹霜
  • D．发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告零瓜迎
  • E．发现或者获知死亡病例须立即报告抵瓦终荷锐屋

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，全国药品不良反应监测管理工作的部门是

  • A．县级以上卫生行政部门盆核袖狭稀为葛莲
  • B．国家食品药品监督管理总局会同卫生部俯抖蛙备瓦喜武弦窃
  • C．国家食品药品监督管理总局拐盾
  • D．国家药品不良反应监测中心尸钱战犹太
  • E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局震刑钳啄泥

• 根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应

  • A．向患者说明甲药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力及贺获治霜本
  • B．应联系甲药师等待其本人回来予以纠正枕题常乎暂油平
  • C．为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询扛逆乞
  • D．应积极提供咨询，并给予纠正止绕煤二射厂
  • E．药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品膀删工尘叹秋

• 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是

  • A．本单位科研需要的品种奶盗剪吹葵勇晴村
  • B．本单位临床需要的品种脆污操直累
  • C．市场供不应求的品种出漏伤
  • D．市场上没有供应的品种穷块区人嫂品否榜滚
  • E．本单位临床需要而市场上没有供应的品种智渐

• 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，不属于审查和确定定点零售药店原则的是

  • A．保证基本医疗保险用药的品种和质量邪完
  • B．合理控制药品服务成本叹漏昏啄茂泰吨馅际
  • C．方便参保人员就医后购药秩时蜜儿枝撑仔
  • D．提升企业市场竞争力毫绒巩馆肿
  • E．便于社会保险经办机构的管理寨拿

• 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是

  • A．警告，责令限期改正婶悔
  • B．责令停业整顿蚂糕雨
  • C．处以二万元罚款果纷锡览旷
  • D．没收购进的药品棚消战月止匹
  • E．吊销《药品经营许可证》戚识隙毁佣括厦著