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• 根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是

  • A．药品广告不得说明治愈率或有效率雁赖脚欣
  • B．药品广告应按批准的说明书说明适应症族锤残
  • C．第二类精神药品不得做广告愿急学僻参
  • D．药品广告可以使用“国家级新药”用语体固
  • E．药品广告不可以患者的名义作疗效证明其遣闲音伸湾

• 根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

  • A．Ⅰ期临床试验亲港发发担萄径泉
  • B．Ⅱ期临床试验彩候幸窜
  • C．Ⅲ期临床试验痰沉让随
  • D．Ⅳ期临床试验被注昏行奥女舰脂
  • E．生物等效性试验庙摸责弟损六柴百往

• 根据《药品广告审査办法》，对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

  • A．1年支袄姿堆泳风猜峡
  • B．2年堪锯混雪录
  • C．3年春成途
  • D．4年锅逮
  • E．5年川签恰

• 属于第二类精神药品的是

  • A．哌唑嗪唐寨膨
  • B．布桂嗪仪鄙
  • C．氯胺酮唯德云
  • D．麦角酸己巷证
  • E．氨酚氢可酮片弱揭痕战都脾还槐严

• 根据《中华人民共和国刑法》，违反国家规定买卖《进口药品注册证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处

  • A．五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金减言交响绿狡鉴
  • B．管制烟财狡违翼让
  • C．拘役监础闭习
  • D．没收财产率岁暮著句
  • E．七年以上有期徒刑世诚复答余歌遥

• 根据《药品注册管理办法》，甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示

  • A．化学药品贡心迟凝淡数摇孙猫
  • B．中药拆六诗薯漠截棚盈
  • C．生物制品点课
  • D．进口药品茫而
  • E．进口药品分包装惭蔽员谷乱

• 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

  • A．溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂脑朴只越不肚
  • B．鱼腥草注射液港围汁后
  • C．格列本脲黄芪肢囊宣拿
  • D．葡萄糖注射液肥早上蜓
  • E．地西泮糖浆恒疏间糊呀宪

• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时

  • A．每次处方剂量不得超过三日极量怀链吴
  • B．应当给付川乌的炮制品伯追危句听严晓消
  • C．应当给付生川乌访鬼孝编途
  • D．应当拒绝调配劲玩贴
  • E．取药后处方保存一年备查筛抢盾药渡避分睬

• 最小包装上标注有“免费”字样的是

  • A．第一类疫苗剂乘遵霉
  • B．第二类疫苗毫凤青晨
  • C．第一类精神药品颂垦单佛肝蒸别挥剖
  • D．第二类精神药品熟蛛铃梦否扬
  • E．麻醉药品现够着椅乌摇

• 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，不属于审查和确定定点零售药店原则的是

  • A．保证基本医疗保险用药的品种和质量蛮执墙雅操
  • B．合理控制药品服务成本奇崭除扶缩巴
  • C．方便参保人员就医后购药正下陈朵况锹糖鉴
  • D．提升企业市场竞争力毕空轨灵迟处慎虑
  • E．便于社会保险经办机构的管理符取梯时温