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• 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是

  • A．一级召回尽询船布收辣卷
  • B．二级召回对帖肠宝鸭钩
  • C．三级召回耍拌仍细御
  • D．四级召回蜘痰盯似吞
  • E．五级召回殿摘斗绑精跟续雷乐

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门胆伴钻彼
  • B．国务院药品监督管理部门会同海关总署仓拐费禽垄名蛛绸
  • C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门迹独湾毒岭北透矛繁
  • D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门叶炎挂垫柴额
  • E．国务院工商行政管理部门店腊停辱待

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

  • A．【适应症】迟洪瓦桃肠取复
  • B．【注意事项】惩芬寿就泄僻舅
  • C．【药物相互作用】柿旺闹拘薄居
  • D．【不良反应】牧垫元亏
  • E．【禁忌】咱斯悉芒迅调巡

• 根据《药品注册管理办法》，甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示

  • A．化学药品播妻
  • B．中药磨遍实赚俗绘蔽
  • C．生物制品齿况岁邀
  • D．进口药品召裤
  • E．进口药品分包装角么记辰思绞

• 医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持

  • A．《药品进口注册证》架列托纹恰扁折歼
  • B．《医药产品注册证》典扛柱久凉益凳芒最
  • C．《进口药品通关单》颤足
  • D．《医疗机构执业许可证》低符驰氧逢牧积胀甘
  • E．《药品经营许可证》爹松近呼箩耗桨

• 根据《处方管理办法》，为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．一次常用量奥见透红勿菠替
  • B．3日常用量谈等胞胸敞
  • C．5日常用量鸡论秤拴斯博捧
  • D．7日常用量旱洒扁君
  • E．15日常用量能侍鉴助

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明

  • A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业请码
  • B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业谈咐初扫母唇艺从令
  • C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项总坦贴戒卵谅饶貌
  • D．药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业惭今
  • E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项倾铺浸攀咱

• 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，应当从国家基本药物目录中调出的

  • A．中药保护品种亏商差华顾仪烛引楼
  • B．含有国家濒危野生动植物药材的绣票博档众阀墙浇迷
  • C．发生严重不良反应的层巩
  • D．血液制品祸田令污坚缴橘吓岭
  • E．控缓释制剂峰蜻籍誓辽皆挎全

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

  • A．国务院药品监督管理部门愈昼合殃错
  • B．国务院药品监督管理部门会同海关总署尖拾僵穷模丝
  • C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门沿板方院阔俯省概拖
  • D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门稳芝晨叛趴
  • E．国务院工商行政管理部门显场肾衰块锤

• 属于麻醉药品的是

  • A．哌唑嗪庙冒屈望希
  • B．布桂嗪锈勤连壁
  • C．氯胺酮在超应兼宰酿树优傻
  • D．麦角酸云扔
  • E．氨酚氢可酮片味勺