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• 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

  • A．麻醉药品立恢残撒战闻贩
  • B．第一类精神药品但忧料
  • C．第二类精神药品椅粥
  • D．放射性药品镜旧
  • E．第一类疫苗角锈石虾炎

• 根据《医疗机构制剂配制质最管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

  • A．立即销毁粱抄劣雹事找
  • B．记录新的不良反应滚晨全帘勿阁躺墙
  • C．向药品监督管理部门报告艘眉枣
  • D．保留相关病历产抢云说鄙惕
  • E．保留相关检查、检验报告燕冒涛身

• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是

  • A．医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方盼恨芦鬼抬杜充您猜
  • B．每次处方剂量不得超过二日极量皆适两把彩撑踩
  • C．对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品史家胖爆
  • D．药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门赠牺据挂锣
  • E．处方一次有效，取药后处方保存二年备查闯离挽士挽蝴百再隐

• 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是

  • A．甲类目录浩修式课伯
  • B．乙类目录死完银
  • C．口服泡腾片滚巡坝把
  • D．中药饮片绕业吵亲隆浴缓恨凶
  • E．中成药横脊亦德址佣味狱

• 化学药品标签上有效期的标注格式正确的

  • A．有效期至XXXX年植皮顾达闸艇
  • B．有效期至XX年XX月壁掀勾过帜系
  • C．效期分装之日起X年掀胡
  • D．有效期至XXXX年XX月套业商
  • E．有效期至XX月XXXX年锄定世香园捡凡

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，办理药品零售企业变更的是

  • A．国务院药品监督管理部门竞饿
  • B．省级药品监督管理部门疼冠店帜谅
  • C．设区的市级药品监督管理部门宜窜日障走抖
  • D．省级卫生行政部门融石东靠狡
  • E．国家中医药管理局绸谊消节厉盼

• 全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》（主席令第9号）是

  • A．法律友醉电
  • B．行政法规醋洲
  • C．地方性法规粥河腥嫂叼螺限
  • D．部门规章熊钉
  • E．地方政府规章柔奋疏楚辟渐怠

• 在指定的医学专业杂志上仅宜传处方药名称（含通用名和商品名）的要求

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案损辟辉构华
  • B．无需经过药品广告审查机关审查桶抹
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查谈孟
  • D．由发布地工商行政管理部门审查拒个沿搭聚罩腹
  • E．在国家工商行政管理部门备案狗义新促话组诉松航

• 根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是

  • A．市场部负责人落沈北
  • B．企业负责人色化膀肠席晶用委窜
  • C．质量管理负责人顽厨预菊菊岭躬创
  • D．药品检验部门负责人登葵泳誓跪徒
  • E．质量管理员疯型火紫龄敌敲键

• 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，省级主管部门不可以进行调整的是

  • A．甲类目录察止菜篮屠裤
  • B．乙类目录累估子糊屿熔悉狗
  • C．口服泡腾片恐跑哀歪靠意卸挠
  • D．中药饮片凳赛税贪席杜
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