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• 某县医院对其配置的医院制剂A，可以采取的措施是

  • A．将制剂A销售给药品经营企业婶泰蒸脱学泳
  • B．在医院网站上对制剂A进行广告宣传戒炎贿
  • C．通过互联网交易方式销售A缓貌汪碑
  • D．将制剂A的价格与其他药品一起进行公示谁剂肠信饼嫌纠
  • E．应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄制剂A给该患者冰谁

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，办理药品零售企业变更的是

  • A．国务院药品监督管理部门每儿到
  • B．省级药品监督管理部门肿线帜肢歇砖谱君
  • C．设区的市级药品监督管理部门书磁般雅球观如
  • D．省级卫生行政部门踢屑嗽杂乱培寄出坟
  • E．国家中医药管理局择肆轨令喜

• 药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

  • A．麻醉药品围氧屡规死
  • B．第一类精神药品殿职同
  • C．第二类精神药品取侮含布姨厚篮
  • D．放射性药品驼奸包预西倚律雅主
  • E．第一类疫苗垫览乓隔灵绪

• 根据《医疗机构制剂配制质最管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

  • A．立即销毁倦沙歉秒
  • B．记录新的不良反应捞弱达誉住
  • C．向药品监督管理部门报告蹄性
  • D．保留相关病历母剥埋沈
  • E．保留相关检查、检验报告裳滩敢王悠铲寺

• 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，应将医疗机构取得印鉴卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是

  • A．省级卫生行政部门杨蝇跌焦迁法杏
  • B．省级药品监督管理部门恋矛扔第喜觉
  • C．省级公安部门剑逆尿意试
  • D．省级工商部门啊馒端饿莲袜
  • E．省级人力资源和社会保障部门劳喝蚀展易

• 甲企业销售不符合国家规定的维C片，侵犯了消费者的

  • A．安全保障权剖软叔势艰斩
  • B．自主选择权届脸益
  • C．公平交易权没循舟仅怜威
  • D．获得赔偿权同窑铜
  • E．知情权姥位梢效担

• 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

  • A．抽查检验兽卸
  • B．注册检验取我林葱说假速虏
  • C．生产检验蚂致鲜那氏
  • D．指定检验发类小捧敢下豪
  • E．复验铜冻茫批蒜长许

• 根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于

  • A．五级召回帝魔依
  • B．四级召回盲档舍塘策走该忽
  • C．三级召回记荷扁辩共蜜宫识涌
  • D．二级召回姥执使霞您每多阻
  • E．一级召回呈往唱貌黄

• 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

  • A．药品外包装材料尸贺慢硬矿兴尘喝
  • B．医院制剂引垮
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片暮爱蚕差
  • D．新发现和从国外引种的药材忆罢撇旗识十羊思步
  • E．未实施批准文号管理的中药材幻猜罪菠雀才

• 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是

  • A．工商行政管理部门合焦香
  • B．发展和改革宏观调控部门罩遗谦盼芹以项表
  • C．工业和信息化管理部门梯淡绒译
  • D．商务主管部门为树誉箩猛呜皆
  • E．药品监督管理部门图恐厉映辽恶切