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  • B．记录新的不良反应玉粪敌强副稍
  • C．向药品监督管理部门报告淘窝齿布桂卖
  • D．保留相关病历攻糖亮
  • E．保留相关检查、检验报告退毒晴

• 根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于

  • A．五级召回瘦奴说
  • B．四级召回樱胡银勒直
  • C．三级召回遣蝴谎
  • D．二级召回促赞询铜感畏再赴
  • E．一级召回届箩

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装也捡乏汇
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装树蒜速屑帆犯活扛写
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  • E．可不开箱检查防史矛缸

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• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装善酒竭胆夹
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  • C．应当检查箱内的所有最小包装蝴惩侦疲妇周睬肯
  • D．可不打开最小包装嘉剃会咐袭魄抵
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• 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

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• 根据《医疗机构药事管理规定》，负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是

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  • C．医疗机构药师谁慰状筐塑碌隔
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