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• 药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是

  • A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符抗冰趟铲拳型蛙米
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• 根据《互联网药品信息服务管理办法》，核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是

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  • C．工业和信息化部倍头
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  • E．省级新闻出版管理部门妹悄

• 在指定的医学专业杂志上仅宜传处方药名称（含通用名和商品名）的要求

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案牲识遇国咱宝许
  • B．无需经过药品广告审查机关审查威辛赏妨螺破公
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查狮捞诚旦坚
  • D．由发布地工商行政管理部门审查贪利显瓦秀
  • E．在国家工商行政管理部门备案前辜男际旱素

• 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是

  • A．工商行政管理部门狭锄且世须
  • B．发展和改革宏观调控部门选存驼臂挖即拣
  • C．工业和信息化管理部门弟仍育
  • D．商务主管部门坚局据
  • E．药品监督管理部门宋棒六晋膊墙

• 根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

  • A．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号是腰燥晚来签筋
  • B．药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号闻单
  • C．药品名称、生产厂商、数量、规格、价格搅刘商笔盘筒
  • D．药品名称、生产厂商、价格、规格、批号挪裙插每映家吞拥
  • E．药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格哈烦椒不薯秃

• 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，不纳入医保用药范围的是

  • A．甲类目录纯醒商榨
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• 医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于

  • A．1年蜜哈辩控悬倚
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• 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是

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