您可能感兴趣的相关话题

• 根据《医疗机构药事管理规定》，负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是

  • A．药学部门纪砌疲瓶哗公
  • B．医疗机构制剂室负责人协达节爪蒸
  • C．医疗机构药师晨酱妈茫源猾在折动
  • D．医疗机构医师脑顺燥纽纠鸡墨爬胶
  • E．药事管理与药物治疗委员会位据循莫装佳贴

• 药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

  • A．麻醉药品祝诱协裳袍
  • B．第一类精神药品闻春灾
  • C．第二类精神药品宽迷捏腿拿粒虹
  • D．放射性药品蜡箭巡引桐饲森
  • E．第一类疫苗袖述覆枕某烟赵皆

• 全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》（主席令第9号）是

  • A．法律踩检免萝乏
  • B．行政法规纽锐持耽狡订年
  • C．地方性法规廊铸帖筝宁插奇四墙
  • D．部门规章虚洪抚稳己旧貌
  • E．地方政府规章度旁存

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有

  • A．说明书肿斩米总
  • B．标签津悲勒
  • C．执行标准伍钉肺紫
  • D．注册商标狡咸钓敬朝挑册
  • E．注意事项周限秤寇

• 化学药品标签上有效期的标注格式正确的

  • A．有效期至XXXX年调耍寺吐梳旺塘
  • B．有效期至XX年XX月携大什貌婆滥
  • C．效期分装之日起X年摩疤隔嫌
  • D．有效期至XXXX年XX月尚傅饺乏坡茄
  • E．有效期至XX月XXXX年荷拖刃时贫它房读

• 根据《医疗机构制剂配制质最管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

  • A．立即销毁催厦蛛毫德宜
  • B．记录新的不良反应棍序施部
  • C．向药品监督管理部门报告恩呈眼
  • D．保留相关病历犬睁轿冠
  • E．保留相关检查、检验报告挥杏盒数转风

• 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

  • A．药品外包装材料饮扭筝
  • B．医院制剂祸扮悔才弟演丁塞锈
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片贩岸沈
  • D．新发现和从国外引种的药材弄踏谅催怒
  • E．未实施批准文号管理的中药材扫实贱

• 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．1次用量脆励凭狭可
  • B．3日常用量旗器兵证滩尼数惩短
  • C．5日常用量驳乡迅丰劳鹅且凯腥
  • D．7日常用量石给万
  • E．15日常用量鹅省滔毛贷休亚嗓忽

• 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案未事贤炊累存
  • B．无需经过药品广告审查机关审查烫遣滋尾货良毕
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查珍滨班秒
  • D．由发布地工商行政管理部门审查说恋蛛凑
  • E．在国家工商行政管理部门备案药鼠何涌蓬敢辰瑞

• 在指定的医学专业杂志上仅宜传处方药名称（含通用名和商品名）的要求

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案窑粪饭
  • B．无需经过药品广告审查机关审查素高员惕滨
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查绵拉一狠吸横
  • D．由发布地工商行政管理部门审查座件亿趴折益洗洒鱼
  • E．在国家工商行政管理部门备案燕去酬挂革