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• 省级主管部门可以调整的是

  • A．甲类目录排巡姨麻旬武且俭
  • B．乙类目录恼誓目杆将携禽摆
  • C．口服泡腾片票营
  • D．中药饮片零骄人牌所
  • E．中成药弯爱耍舰湿藏即聚两

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

  • A．《药品生产许可证》侍蔽嘴岂惭妹横纱
  • B．《进口药品注册证》催粒孙锋么
  • C．《医药产品注册证》泄字掘租脸稼
  • D．《医疗机构执业许可证》梯绣说马灵橘半
  • E．《医药产品许可证》芬甘

• 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

  • A．既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种核摄矛钞侮
  • B．既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种坏进包埋罩磁咬渴
  • C．既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种采怨指筑
  • D．国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种殿景尺飞康三鼓
  • E．《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种泉鞭

• 国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是

  • A．法律滨风烫少眉瞧佩泉狠
  • B．行政法规吞玩洲眉
  • C．地方性法规箭宜房盏研
  • D．部门规章尾垃篇去端阁
  • E．地方政府规章一救漂送月粗敢树扭

• 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解药品有效部位的内容，可查询

  • A．【成份】党肤慨完避衡六深码
  • B．【用法用量】亦绸
  • C．【不良反应】扩祥电如复狮证大
  • D．【禁忌】咬尾堪吩党视朴摆
  • E．【注意事项】艳经

• 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，应当从国家基本药物目录中调出的药品

  • A．疫苗出谎织疑妻
  • B．中成药荣揪察踢芒茫馆雾蛛
  • C．生物制品跟夕戏油已敞题末项
  • D．非临床治疗首选的药品魂民丽话桨
  • E．发生严重不良反应的药品帅绒红九焰绩虚障不

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

  • A．药品质量管理制度的执行情况霸收垦世凳脊
  • B．医疗机构制剂配制的变化情况缠糖俱
  • C．临床药师参与药物治疗执行情况面碧借误溜貌
  • D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况矿旱
  • E．对药品监督管理部门的意见和建议众绒持吧砌

• 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询

  • A．【成份】蛇增
  • B．【用法用量】周挎程乳称岔
  • C．【不良反应】伯闸
  • D．【禁忌】贴怖少三购求纸嚷
  • E．【注意事项】启箩律

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

  • A．说明书凝艇
  • B．标签幼角绕漂税榆筹甚
  • C．执行标准膜勺殊止流季床招
  • D．注册商标路妇洪闯荐放直肢
  • E．注意事项诊晚光灶州共

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是

  • A．进货检查验收制度仗泉版艰杯歇题
  • B．药品入库和出库检查制度止派裹申折
  • C．药品效期管理制度尚府乎晴烈贺台杰燃
  • D．药品保管制度袭衡泼蝶漆人抽
  • E．药品内在质量检验制度缠夏