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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的

  • A．2倍以上5倍以下爆井泡贡患
  • B．3倍以上5倍以下脚协灿岭困
  • C．1倍以上3倍以下仅爱饺
  • D．1倍以上5倍以下汗袭草住暂械盲翻怪
  • E．3倍以上7倍以下元氧挖

• 《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是

  • A．生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》金吉楚帆塞
  • B．生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地近谷疑闻
  • C．生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范素扔努论处
  • D．生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装吼早冷转
  • E．零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》侵火东微

• 属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是

  • A．羚羊角敏闲屡榜架档福拨
  • B．细辛忘纹短迅刘扣午免本
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  • E．斑蝥怎滩板

• 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指

  • A．参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为毁宣滤故川菊
  • B．参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为除毫胀
  • C．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为离骤辽
  • D．参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为借透刃电耀滴诸旬
  • E．参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为瞎披距膝婶略尊

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

  • A．药品质量管理制度的执行情况凤阔酸诚立袭鸦爸
  • B．医疗机构制剂配制的变化情况奖宙哈疯
  • C．临床药师参与药物治疗执行情况乓曲挺马
  • D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况孝您子误素印
  • E．对药品监督管理部门的意见和建议获宁筹戏唯叉直

• 省级主管部门可以调整的是

  • A．甲类目录野琴闪专
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  • D．中药饮片看均江肥磁班易姥
  • E．中成药攻娘航殿变

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有

  • A．《药品生产许可证》派本
  • B．《进口药品注册证》本臂疯罚堆驻敬击
  • C．《医药产品注册证》造耀
  • D．《医疗机构执业许可证》踪绘锈现划仇疲虹放
  • E．《医药产品许可证》铜禾需催炊敬兰侨黄

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，办理药品零售企业变更的是

  • A．国务院药品监督管理部门碎储威我别么帮
  • B．省级药品监督管理部门挤崖奶坦
  • C．设区的市级药品监督管理部门句宾宜泰熔险
  • D．省级卫生行政部门回碎潜饲最葡剥塞伯
  • E．国家中医药管理局研久到

• 根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

  • A．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号志泥苹从珠长惭齿拖
  • B．药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号切前庙
  • C．药品名称、生产厂商、数量、规格、价格录强动兰
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  • E．药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格给筝甲洽拼羞酬路级